| dbo:abstract
|
- هيموغلوبين A2، ورمزه HbA2، هوَ تفاوت طبيعي من هيموغلوبين A حيثُ يتكون من سلسلتين ألفا وسلسلتين (α2δ2)، ويُوجد هذا الهيموغلوبين بمستوياتٍ مُنخفضة في دم الإنسان الطبيعي. قد يزداد هيموغلوبين A2 في ثلاسيميا بيتا أو في الأشخاص متغايري الزيجوت لجين بيتا ثلاسيميا. يوجد هيموغلوبين A2 بكمياتٍ صَغيرة في جميع البشر البالغين (1.5 - 3.1% من جميع جزيئات الهيموغلوبين)، وهو طبيعي تقريبًا في الأشخاص المُصابين بفقر الدم المنجلي. الأهمية الحيوية لهيموغلوبين A2 غير معروفة حتى الآن. (ar)
- Hemoglobin A2 (HbA2) is a normal variant of hemoglobin A that consists of two alpha and two delta chains (α2δ2) and is found at low levels in normal human blood. Hemoglobin A2 may be increased in beta thalassemia or in people who are heterozygous for the beta thalassemia gene. HbA2 exists in small amounts in all adult humans (1.5-3.1% of all hemoglobin molecules) and is approximately normal in people with sickle-cell disease. Its biological importance is not yet known. (en)
- La hemoglobina A2 es un tipo de hemoglobina, que representa en el adulto del 2,4% y en el feto menos del 0,5% de la hemoglobina total. Está formada por dos cadenas de globinas alfa y dos cadenas de globinas delta, que aumenta de forma importante en la beta-talasemia, al no poder sintetizar globinas beta. (es)
- L'hémoglobine A2, couramment symbolisée par HbA2, est une variante de l'hémoglobine formée de deux sous-unités α et deux sous-unités δ, de sorte que sa formule s'écrit α2δ2. Elle représente entre 1,5 et 3,1 % de l'hémoglobine totale d'un homme adulte en bonne santé ; cette proportion augmente chez les patients atteints de thalassémie β ou de drépanocytose.
* Portail de la biochimie
* Portail de la biologie cellulaire et moléculaire
* Portail de l’hématologie (fr)
- Гемоглобин А2 (HbA2) — нормальный вариант гемоглобина А, состоящий из двух альфа-цепей и двух дельта-цепей (α2δ2). В норме содержится в крови человека на низком уровне. Гемоглобин A2 может быть повышен при бета-талассемии или в случае гетерозиготности человека по гену бета-талассемии. HbA2 содержится в небольших количествах у всех взрослых людей (1.5-3.1% всех молекул гемоглобина) и примерно в норме у людей с серповидноклеточной анемией. Содержание гемоглобина А2 связано с полиморфизмом в локусе HBS1L-MYB в шестой хромосоме и кластере HBB в 11 хромосоме. Женщины с большим количеством PP-клеток имеют более низкое содержание HbA2, чем у мужчин, у которых этих клеток меньше.Его биологическое значение пока неизвестно. (ru)
|
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 1150 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- هيموغلوبين A2، ورمزه HbA2، هوَ تفاوت طبيعي من هيموغلوبين A حيثُ يتكون من سلسلتين ألفا وسلسلتين (α2δ2)، ويُوجد هذا الهيموغلوبين بمستوياتٍ مُنخفضة في دم الإنسان الطبيعي. قد يزداد هيموغلوبين A2 في ثلاسيميا بيتا أو في الأشخاص متغايري الزيجوت لجين بيتا ثلاسيميا. يوجد هيموغلوبين A2 بكمياتٍ صَغيرة في جميع البشر البالغين (1.5 - 3.1% من جميع جزيئات الهيموغلوبين)، وهو طبيعي تقريبًا في الأشخاص المُصابين بفقر الدم المنجلي. الأهمية الحيوية لهيموغلوبين A2 غير معروفة حتى الآن. (ar)
- Hemoglobin A2 (HbA2) is a normal variant of hemoglobin A that consists of two alpha and two delta chains (α2δ2) and is found at low levels in normal human blood. Hemoglobin A2 may be increased in beta thalassemia or in people who are heterozygous for the beta thalassemia gene. HbA2 exists in small amounts in all adult humans (1.5-3.1% of all hemoglobin molecules) and is approximately normal in people with sickle-cell disease. Its biological importance is not yet known. (en)
- La hemoglobina A2 es un tipo de hemoglobina, que representa en el adulto del 2,4% y en el feto menos del 0,5% de la hemoglobina total. Está formada por dos cadenas de globinas alfa y dos cadenas de globinas delta, que aumenta de forma importante en la beta-talasemia, al no poder sintetizar globinas beta. (es)
- L'hémoglobine A2, couramment symbolisée par HbA2, est une variante de l'hémoglobine formée de deux sous-unités α et deux sous-unités δ, de sorte que sa formule s'écrit α2δ2. Elle représente entre 1,5 et 3,1 % de l'hémoglobine totale d'un homme adulte en bonne santé ; cette proportion augmente chez les patients atteints de thalassémie β ou de drépanocytose.
* Portail de la biochimie
* Portail de la biologie cellulaire et moléculaire
* Portail de l’hématologie (fr)
- Гемоглобин А2 (HbA2) — нормальный вариант гемоглобина А, состоящий из двух альфа-цепей и двух дельта-цепей (α2δ2). В норме содержится в крови человека на низком уровне. Гемоглобин A2 может быть повышен при бета-талассемии или в случае гетерозиготности человека по гену бета-талассемии. HbA2 содержится в небольших количествах у всех взрослых людей (1.5-3.1% всех молекул гемоглобина) и примерно в норме у людей с серповидноклеточной анемией. Содержание гемоглобина А2 связано с полиморфизмом в локусе HBS1L-MYB в шестой хромосоме и кластере HBB в 11 хромосоме. Женщины с большим количеством PP-клеток имеют более низкое содержание HbA2, чем у мужчин, у которых этих клеток меньше.Его биологическое значение пока неизвестно. (ru)
|
| rdfs:label
|
- هيموغلوبين A2 (ar)
- Hämoglobin A2 (de)
- Hemoglobina A2 (es)
- Hémoglobine A2 (fr)
- Hemoglobin A2 (en)
- Гемоглобин A2 (ru)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
