| dbo:abstract
|
- في علم الوراثة، التزاوج الاختباري أو التزاوج التجريبي هو تزاوج بين فرد بصفة سائدة مع فرد بصفة متنح، تكمن أهميته في تحديد النمط الوراثي للفرد ذي الصفة السائدة. وضع أساس هذا المصطلح العالم الوراثي غريغور يوهان مندل، مثلاً؛ إذا أُعطى التزاوج الاختباري جيلاً متجانساً بنسبة كاملة بمظهر سائد، يكون النمط الوراثي للفرد ذي المظهر السائد متشابه الاقتران، ينتمي لسلالة نقية. أما إذا أُعطى جيلاً غير متجانس 50% بمظهر سائد و50% بمظهر متنحي، فيكون النمط الوراثي للفرد ذي المظهر السائد مختلف الاقتران ينتمي لسلالة هجينة. (ar)
- Genetikan, atzeragurutzaketa organismo bat homozigotoa ala heterozigotoa den jakiteko erabiltzen den froga bat da. Horretarako, aztertu nahi den organismoa (genotipo ezezaguna duena) organismo homozigoto azpirakor batekin gurutzatzen da. Adibidez, ilarraren haziaren kolorea zehazten duen geneak bi alelo ditu: batek hori kolorea eragiten du (A), eta besteak berdea (a). Kolore horia eragiten duen aleloa (A) gainartzailea da, eta kolore berdea eragiten duena (a) azpirakorra. Horrek esan nahi du:
* genotipo homozigoto gainartzailea (AA) duen ilarrak hori kolorekoa izango du hazia.
* genotipo heterozigoto duenak (Aa) ere hori kolorekoa izango du.
* genotipo homozigoto azpirakorra duenak (aa), aldiz, hazi berdea izango du. Demagun hazi horia duen ilarra dugula. Fenotipoari dagokionez hazia horia da, baina bere genotipoa ezezaguna zaigu (AA ala Aa izan baitaiteke). Genotipoa argitzeko atzeragurutzaketa egin behar da, homozigoto azpirakorrarekin (aa) gurutzatuz.
* gurutzaketa horretatik agertzen diren ondorengo guztiek alelo gainartzailearen fenotipoa badute (gure adibidean, hori kolorea), genotipo ezezaguna homozigotoa zen (AA):AA x aa → Aa
* gurutzaketa horretatik agertzen diren ondorengo erdiak alelo gainartzailearen fenotipoa badute (hori kolorea) eta beste erdiak alelo azpirakorraren fenotipoa (berde kolorea), genotipo ezezaguna heterozigotoa zen (Aa):AA x Aa → %50 Aa, %50 aa (eu)
- Le croisement de contrôle, croisement test ou en anglais test-cross en génétique a pour but de révéler le génotype d'un organisme qui présente un phénotype dominant (comme les fleurs violettes chez le Pois). Cet individu peut être soit hétérozygote, soit homozygote pour l'allèle dominant. Le moyen le plus efficace de connaître son génotype est de le croiser avec un organisme exprimant le phénotype récessif (comme les fleurs blanches chez le Pois), et donc nécessairement homozygote. Les phénotypes de la génération suivante permettront de déterminer le génotype du parent ayant un phénotype dominant. Il faut préciser que l'étude (chez un individu hétérozygote) d'un caractère qui dépend d'un unique gène par un croisement de contrôle engendrera des individus aux phénotypes équiprobables, c'est-à-dire 50 % et 50 % lorsqu'il s'agit d'un caractère qui présente deux variantes (considéré comme courant). Le croisement de contrôle consiste à croiser un F1, c'est-à-dire le résultat d'un croisement de deux souches pures qui possèdent chacune un caractère différent ; avec un individu homozygote récessif pour l'allèle du caractère qui nous intéresse. Résumons par le schéma suivant :
* souche pure 1 (type parental dominant) X Souche pure 2(type parental récessif) ⇒ F1 ;
* F1 X Souche pure 2(type parental récessif) ⇒ F2. Donc on pourra ainsi révéler le génotype de l'organisme en question :
* si la descendance est totalement homogène alors le génotype est homozygote ;
* si la descendance n'est pas totalement homogène alors le génotype est hétérozygote.Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue pour terminer le schéma d'explication sur les différentes souches !
* Portail de la biologie cellulaire et moléculaire (fr)
- Under the law of dominance in genetics, an individual expressing a dominant phenotype could contain either two copies of the dominant allele (homozygous dominant) or one copy of each dominant and recessive allele (heterozygous dominant). By performing a test cross, one can determine whether the individual is heterozygous or homozygous dominant. In a test cross, the individual in question is bred with another individual that is homozygous for the recessive trait and the offspring of the test cross are examined. Since the homozygous recessive individual can only pass on recessive alleles, the allele the individual in question passes on determines the phenotype of the offspring. Thus, this test yields 2 possible situations: 1.
* If any of the offspring produced express the recessive trait, the individual in question is heterozygous for the dominant allele. 2.
* If all of the offspring produced express the dominant trait, the individual in question is homozygous for the dominant allele. (en)
- Il test cross è un incrocio sperimentale tra un individuo con fenotipo dominante ma genotipo sconosciuto e un individuo con fenotipo recessivo (che può essere solamente omozigote) che ha lo scopo di determinare il genotipo del primo individuo. Se nella prole compare un solo fenotipo l'individuo con fenotipo dominante di cui non si conosceva il genotipo è omozigote, se invece compaiono entrambi i caratteri l'individuo di cui non si conosceva il genotipo è eterozigote. (it)
- 검정교배(영어: test cross)는 유전학에서 유전자형을 결정하기 위해 우성 표현형을 가진 유전자형을 모르는 생물체와 열성호모를 교배하는 것을 말한다. 검정교배를 통해 나온 자손의 표현형을 관찰하면 부모의 유전자형을 알 수 있다. 그레고어 멘델이 고안한 교배 방식이다. (ko)
- Krzyżówka testowa – polegająca na krzyżowaniu osobnika o nieznanym genotypie i dominującym fenotypie z homozygotą recesywną pod względem badanych cech, w celu określenia czy testowany osobnik jest homozygotą dominującą czy heterozygotą. (pl)
- Sob a lei de dominância em genética, um indivíduo que expressa um fenótipo dominante pode conter duas cópias do alelo dominante (homozigoto dominante) ou uma cópia de cada alelo dominante e recessivo (heterozigoto dominante). Ao realizar um cruzamento teste, pode-se determinar se o indivíduo é heterozigoto ou homozigoto dominante. Em um cruzamento teste, o indivíduo em questão é cruzado com outro indivíduo que é homozigoto para a característica recessiva e os descendentes do cruzamento de teste são examinados. Uma vez que o indivíduo homozigoto recessivo só pode transmitir alelos recessivos, o alelo que o indivíduo em questão transmite determina o fenótipo da prole. Assim, este teste produz duas situações possíveis: 1.
* Se algum dos descendentes produzidos expressar a característica recessiva, o indivíduo em questão é heterozigoto para o alelo dominante. 2.
* Se todos os descendentes produzidos expressam o traço dominante, o indivíduo em questão é homozigoto para o alelo dominante. (pt)
- Анализирующее скрещивание — скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть «анализатором». Смысл анализирующего скрещивания заключается в том, что потомки от анализирующего скрещивания обязательно несут один рецессивный аллель от «анализатора», на фоне которого должны проявиться аллели, полученные от анализируемого организма. Для анализирующего скрещивания (исключая случаи взаимодействия генов) характерно совпадение расщепления по фенотипу с расщеплением по генотипу среди потомков. Таким образом, анализирующее скрещивание позволяет определить генотип и соотношение гамет разного типа, образуемых анализируемой особью. Мендель, проводя эксперименты по анализирующему скрещиванию растений гороха с белыми цветками (аа) и пурпурных гетерозигот (Аа), получил результат 81 к 85, что почти равно соотношению 1:1. Он определил, что в результате скрещивания и образования гетерозиготы, аллели не смешиваются друг с другом и в дальнейшем проявляются в «чистом виде». В дальнейшем Бэтсон на этой основе сформулировал . Существует прямое, возвратное и реципрокное анализирующее скрещивание. Реципрокное скрещивание 2 скрещивания ( прямое и обратное), которые различаются по тому какая особь: материнская или отцовская вносит в скрещивание доминантный или рецессивный признак. Их используют для определения расположения генов. Если ген располагается в аутосоме, то результаты прямого и обратного скрещиваний будут одинаковыми, а если он располагается в Х-хромосоме , то результаты будут различными. Возвратное скрещивание – скрещивание гибрида на одну из родительских форм. Его используют для насыщения генотипов гибрида генами одного из родителей. (ru)
- Аналізуюче схрещування — схрещування особин із домінантною ознакою у фенотипі і невідомим генотипом із рецесивною гомозиготою, з метою визначити генотип першої особини. Вперше аналізуючі схрещування проводив Грегор Мендель для підтвердження своєї моделі спадковості. Такий тип гібридизації може використовуватись як інструмент у селекційній роботі і генетичних дослідженнях. (uk)
|
| rdfs:comment
|
- في علم الوراثة، التزاوج الاختباري أو التزاوج التجريبي هو تزاوج بين فرد بصفة سائدة مع فرد بصفة متنح، تكمن أهميته في تحديد النمط الوراثي للفرد ذي الصفة السائدة. وضع أساس هذا المصطلح العالم الوراثي غريغور يوهان مندل، مثلاً؛ إذا أُعطى التزاوج الاختباري جيلاً متجانساً بنسبة كاملة بمظهر سائد، يكون النمط الوراثي للفرد ذي المظهر السائد متشابه الاقتران، ينتمي لسلالة نقية. أما إذا أُعطى جيلاً غير متجانس 50% بمظهر سائد و50% بمظهر متنحي، فيكون النمط الوراثي للفرد ذي المظهر السائد مختلف الاقتران ينتمي لسلالة هجينة. (ar)
- Il test cross è un incrocio sperimentale tra un individuo con fenotipo dominante ma genotipo sconosciuto e un individuo con fenotipo recessivo (che può essere solamente omozigote) che ha lo scopo di determinare il genotipo del primo individuo. Se nella prole compare un solo fenotipo l'individuo con fenotipo dominante di cui non si conosceva il genotipo è omozigote, se invece compaiono entrambi i caratteri l'individuo di cui non si conosceva il genotipo è eterozigote. (it)
- 검정교배(영어: test cross)는 유전학에서 유전자형을 결정하기 위해 우성 표현형을 가진 유전자형을 모르는 생물체와 열성호모를 교배하는 것을 말한다. 검정교배를 통해 나온 자손의 표현형을 관찰하면 부모의 유전자형을 알 수 있다. 그레고어 멘델이 고안한 교배 방식이다. (ko)
- Krzyżówka testowa – polegająca na krzyżowaniu osobnika o nieznanym genotypie i dominującym fenotypie z homozygotą recesywną pod względem badanych cech, w celu określenia czy testowany osobnik jest homozygotą dominującą czy heterozygotą. (pl)
- Аналізуюче схрещування — схрещування особин із домінантною ознакою у фенотипі і невідомим генотипом із рецесивною гомозиготою, з метою визначити генотип першої особини. Вперше аналізуючі схрещування проводив Грегор Мендель для підтвердження своєї моделі спадковості. Такий тип гібридизації може використовуватись як інструмент у селекційній роботі і генетичних дослідженнях. (uk)
- Genetikan, atzeragurutzaketa organismo bat homozigotoa ala heterozigotoa den jakiteko erabiltzen den froga bat da. Horretarako, aztertu nahi den organismoa (genotipo ezezaguna duena) organismo homozigoto azpirakor batekin gurutzatzen da. Adibidez, ilarraren haziaren kolorea zehazten duen geneak bi alelo ditu: batek hori kolorea eragiten du (A), eta besteak berdea (a). Kolore horia eragiten duen aleloa (A) gainartzailea da, eta kolore berdea eragiten duena (a) azpirakorra. Horrek esan nahi du: (eu)
- Under the law of dominance in genetics, an individual expressing a dominant phenotype could contain either two copies of the dominant allele (homozygous dominant) or one copy of each dominant and recessive allele (heterozygous dominant). By performing a test cross, one can determine whether the individual is heterozygous or homozygous dominant. (en)
- Le croisement de contrôle, croisement test ou en anglais test-cross en génétique a pour but de révéler le génotype d'un organisme qui présente un phénotype dominant (comme les fleurs violettes chez le Pois). Cet individu peut être soit hétérozygote, soit homozygote pour l'allèle dominant. Le moyen le plus efficace de connaître son génotype est de le croiser avec un organisme exprimant le phénotype récessif (comme les fleurs blanches chez le Pois), et donc nécessairement homozygote. Les phénotypes de la génération suivante permettront de déterminer le génotype du parent ayant un phénotype dominant. (fr)
- Sob a lei de dominância em genética, um indivíduo que expressa um fenótipo dominante pode conter duas cópias do alelo dominante (homozigoto dominante) ou uma cópia de cada alelo dominante e recessivo (heterozigoto dominante). Ao realizar um cruzamento teste, pode-se determinar se o indivíduo é heterozigoto ou homozigoto dominante. (pt)
- Анализирующее скрещивание — скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть «анализатором». Смысл анализирующего скрещивания заключается в том, что потомки от анализирующего скрещивания обязательно несут один рецессивный аллель от «анализатора», на фоне которого должны проявиться аллели, полученные от анализируемого организма. Для анализирующего скрещивания (исключая случаи взаимодействия генов) характерно совпадение расщепления по фенотипу с расщеплением по генотипу среди потомков. Таким образом, анализирующее скрещивание позволяет определить генотип и соотношение гамет разного типа, образуемых анализируемой особью. (ru)
|
.jpg){kind=link}
.jpg){kind=link}
