根据提供的文件内容，以下是对知识点的详细阐述：
一、CCR7、VEGF-C、E-cad在非小细胞肺癌中的表达意义
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其发生、发展和转移过程复杂，涉及到多种分子和信号通路。CCR7、VEGF-C和E-cad是研究NSCLC中非常关键的分子。
***R7的表达及意义：CCR7（C-C motif chemokine receptor 7）是一种趋化因子受体，主要在淋巴细胞和树突状细胞表面表达，对于淋巴细胞的归巢具有重要作用。在NSCLC中，CCR7的高表达被认为是肿瘤侵袭性和淋巴结转移的一个标志，因为它可以促进癌细胞向淋巴结转移。
2. VEGF-C的表达及意义：VEGF-C（vascular endothelial growth factor C）是血管内皮生长因子家族中的一个成员，主要功能是刺激淋巴管的生成，促进淋巴液的引流。在NSCLC中，VEGF-C的高表达同样与肿瘤的淋巴结转移密切相关，是促进肿瘤转移和扩散的潜在因素。
3. E-cad的表达及意义：E-cad（E-cadherin）是一种钙依赖性细胞粘附分子，其主要功能是维持细胞间粘附力，防止肿瘤细胞脱离原发部位而发生转移。E-cad在多种上皮来源的肿瘤中表达下降，包括NSCLC。E-cad表达的缺失与肿瘤的侵袭性增加、转移风险提高有密切关系。
二、淋巴结转移与非小细胞肺癌的关系
淋巴结转移是非小细胞肺癌主要的转移途径之一，其转移情况与患者的预后密切相关。本研究中提到的TNM分期、CCR7、VEGF-C、E-cad的表达水平与淋巴结转移具有相关性。
1. TNM分期：TNM分期是目前国际上广泛采用的肿瘤分期系统，其中T代表肿瘤大小和侵袭深度，N代表淋巴结转移情况，M代表是否有远处转移。TNM分期越高，意味着肿瘤的侵袭性越强，发生转移的可能性也越大。
2. 淋巴结转移的影响因素：除TNM分期外，CCR7、VEGF-C、E-cad的表达也是影响NSCLC淋巴结转移的重要因素。如前所述，CCR7和VEGF-C的高表达促进肿瘤细胞向淋巴结转移，而E-cad的低表达则降低肿瘤细胞间的粘附力，两者共同作用导致肿瘤更容易发生淋巴结转移。
三、检测方法与结果判定标准
1. 免疫组织化学方法（IHC）：本研究通过免疫组织化学技术来检测NSCLC组织中CCR7、VEGF-C、E-cad的表达情况。通过石蜡包埋、连续切片后，利用Envision二步法来检测一抗的结合情况。
2. 结果判定标准：对于CCR7，根据肿瘤细胞阳性细胞率和染色强度分别计分，两者乘积的分数决定了表达的强弱；对于VEGF-C，依据阳性细胞的染色范围和强度分为四级；对于E-cad，主要看细胞膜的染色情况，阳性表达细胞达到90%以上才被认定为阳性。
四、统计学方法与临床病理特征
在统计学分析中，研究者使用SPSS软件进行了检测，认为P值≤0.05时，差异具有统计学意义。研究结果表明，淋巴结转移与肿瘤患者的TNM分期、肿瘤侵袭程度、CCR7、VEGF-C、E-cad表达情况有关，而与年龄、性别、肿瘤大小、病理类型、病理分级等因素无关。这表明，在NSCLC的诊断和治疗过程中，应当重视这些生物标志物的检测和评估。
五、结论
本研究得出的结论是，CCR7和VEGF-C的高表达与NSCLC的淋巴结转移密切相关，并且促进了肿瘤的转移，而E-cad表达缺失则降低了细胞间的同质黏附力，导致肿瘤易于扩散和转移。因此，对这些分子标志物的研究有助于我们深入理解NSCLC的转移机制，并为临床提供更为精确的诊断和治疗依据。
