DIABETES
    Y
EMBARAZO
INTRODUCCION

    El embarazo normal es por sí Diabetogènica debido a
     que la placenta sintetiza:
4.   Lactógeno placentario (antag insulina, (+) la lipolisis)
5.   Insulinasa Placentaria ((+) la degradación acelerada de insulina)
6.   E2, Pg, Cortisol (antag de la insulina)


    Incrementando las necesidades de insulina en el
     embarazo con ahorro de CHO y (+) procesos
     lipolíticos, así evitando la inanición de la madre y feto.
La diabetes mellitus
gestacional en una
forma de diabetes latente
en la que el estrés
diabetógeno del embarazo
revela la intolerancia a la
Glucosa por primera vez.
   Al metabolismo de los carbohidratos se le ha dedicado una especial atención,
    dado que se ha considerado que el embarazo es un factor diabetógeno en
    potencia.

   Durante el curso del mismo la disminución en la ingesta de alimentos produce
    astenia y adinamia, que la mujer señala como un marcado agotamiento y
    debilidad, lo que es debido a que sus cifras de glucemia suelen ser 10 ó 15%
    menores que en las no grávidas y no es debido a una hiperinsulinemia
    continua, si no al paso constante de glucosa al feto.

   Por otra parte después de ingerir alimentos, la embarazada tiene
    hiperglucemia e hiperinsulinemia; pero casi todas las gestantes responden a
    estos cambios, produciendo la debida cantidad de insulina; sin embargo es
    conocido que de 3 a 6 % de las grávidas no pueden aumentar en forma
    apropiada su producción y presentan diabetes gestacional, tendiendo más a
    esta alteración aquellas con antecedentes familiares y las obesas.
INCIDENCIA
    Complicación médica el embarazo más frecuente, entre 8 - 10%.

10% son Pregestacionales

    1% mujeres padecen DM y una ¼ parte DMT1

90% gestacionales

     Complica el 4% de los embarazos en los EUA., resultando en
135,000 casos anualmente.

    La prevalencia prodría ir de 1 a 14% de los embarazos, dependiendo de la
     población estudiada.
CLASIFICACION
                              NDDG(Naiona Dia es DaaGoup)
                                     t l bet t r
DMTI o Juvenil.
   Destrucción de las células B del pancreas con absoluta deficiencia de insulina.
   Factor genético y adquirido, Insulinodependiente, riesgo de cetoacidosis, jóvenes.

DMT2 o del Adulto
   Resistencia con relativa deficiencia en la secreción de insulina.
   Etiología múltiple, Obesidad, No Insulinodependiente, >40ª, Hiperinsulinemia y resistencia de
    insulínica



DM Gestacional
   Defecto de intolerancia a los CHO.
   Se presenta o se reconoce por primera vez durante el embarazo, etiología desconocida, asoc. con
    resistencia a la insulina.
CLASIFICACION DE PRISCILA WHITE


CLASE   EDAD EN EL     DURACION     ENFERMEDAD                  TX.
        MOMENTO DE
        COMIENZO
                                    VASCULAR
        Cualquiera     Cualquiera             No                  Dieta
 A1
        Cualquiera     Cualquiera             No                  Dieta e
 A2                                                              insulina
        > 20 anos      <10 anos               No                 Insulina
 B
        10 a 19 anos   10-19 anos             No                 Insulina
 C
        < 10 anos      > 20 anos     Retinopatia diabetica       Insulina
 D
        Cualquiera     Cualquiera    Nefropatia diabetica        Insulina
 F
        Cualquiera     Cualquiera   Retinopatia proliferativa    Insulina
 R
        cualquiera     cualquiera   Enfermedad coronaria         insulina
 H
CLASIFICACION PRONOSTICA
                   “FREINKEL”

                 DIABETES GESTACIONAL
                          CLASE
                            A1
GLICEMIA EN AYUNO < 105 mg/dl


                          A2
            GLICEMIA EN AYUNO > 106 – 129 mg/dl



                            B1
                             GLICEMIA EN AYUNO > 130 mg/dl
FACTORES DE RIESGO
               DE DIABETES GESTACIONAL

   EDAD > 30ª.

   HISTORIA FAMILIAR DE DIABETES

   ANTEC. PERSONAL DIABETES GESTACIONAL o INTOLERANCIA CHO

   ANTECEDENTE DE MUERTE FETAL SIN CAUSA APARENTE

   ANTECEDENTE DE RN MACROSOMICO

   FETO ACTUAL CRECIENDO SOBRE p/90

   POLIHIDROAMNIOS PREVIO O ACTUAL

   OBESIDAD (IMC >25)

   NIVELES > DE 110mg/dl y < de 126-140mg/dl.
TAMIZAJE

                        TEST DE O´SULLIVAN
Momento: 1ra visita/ 24-28/ 32-35.

Técnica: 50gr glucosa vo c/s dieta previa, toma muestra 1 hrs después.

Resultados:

NEGATIVA                        < 140mg/dl

POSITIVO                        > o = 140 mg/dl

DIAGNOSTICO                     > 180 mg/dl
DIAGNOSTICO
     CURVA DE TOLERANCIA ORAL A LA
               GLUCOSA:
Momento: 1ra visita/ 24-28/ 32-35.
Técnica: 100gr glucosa vo c/ dieta previa azúcarada y con 8-12hrs preestudio,
toma muestra 0, 60, 120 y 180min después; en reposo y sin fumar.
Resultados:
NORMAL                Todos los valores son < a los límites establecidos.



INTOLERANTE           Solo 1 de los valores es = o > al límite establecido.
                      Repertir nuevamente en 3 semanas.
DIAGNOSTICO           2 o más valores son = o > al límite establecido.
ESTATUS   CARPENTER Y                NDDG
          CONSTAN




INGESTA      95mg/dl    5.3mmol/L   105mg/dl   5.8mmol/L



1 HORA      180mg/dl      10.0      190mg/dl     10.6



2 HORAS     155mg/dl       8.6      165mg/dl      9.2



3 HORAS     140mg/dl       7.8      145mg/dl      8.0
COMPLICACIONES
MATERNA                             FETALES
Embarazo y Parto                    En etapa Perinatal

   APP Y RPM                          MACROSOMÍA FETAL
   PRECLAMPSIA                        RETRASO DE MADURACION
   POLIHIDRMANIOS /                    ORGANICA (SDR)
    OLIGOHIDRAMNIOS
   INFECCIONES FREC URINARIAS Y
                                       SFC Y MUERTE INTRAUTERINA.
    VAGINALES.                         PREMATUREZ
   MAYOR INTERVENCIONISMO             PARTO DISTOCICO
    OBSTETRICO.
                                    Metabolopatía Neonatal
Mediano Plazo                          MALFORMACIONES CONGENITAS
                                       HIPOGLUCEMIA
   RIESGO DE REPETICION DE DG EN      HIPOCALCEMIA
    GESTAS POSTERIORES 60%             POLICITEMIA
   RIESGO DE PRESENTAR DIABETES
    TIPO 2 POSTERIORMENTE.
                                       HIPERBILIRRUBINEMIA
                                       MIOCARDIOPATIA HIPERTROFICA
TRATAMIENTO
OBJETIVOS:
 Glucosa capilar preprandial: 60-90 mg/dl

 Glucosa capilar postprandial: < 140 mg/dl

 Glucosa media semanal: 80-100 mg/dl

 HbA1c <2 SD de la media (6.6%)

 Hipoglucemias: Ausentes

 Cetonurias: Negativas
   DIETA
7 / 9-10kg x embarazo, de acuerdo a IMC.
>1500KCal. CHO 50%, Prot 20%, Grasas 30%.

Debe :
1.- Proporcionar los nutrientes necesarios para la salud materno fetal.
2.- Dar como resultado la normoglicemia.
3.- Prevenir la cetoacidosis.
4.- Generar aumento de peso apropiado.



   EJERCICIO
Minímo 1 hr diaria.
INSULINA
3.    En glucosa basal >= 95mg7dl
4.    Glucosa postprandial >= 140mg/dl ocasional y >=120mg7dl repetida.
5.    Glucosa media > 100
6.    Tamaño fetal x usg con macrosomía.
7.    Se requiere de insulina en aproximadamente el 15-20% de todas la pacientes con
DMG
La dosis de insulina debe calcularse de la siguiente manera :
                           1er trimestre :0.7 UI /kg/dia
                           2o trimestre : 0.8 UI/kg/dia
                           3er trimestre : 1 UI /kg/dia
INSULIN   COMIENZO    ACCION   DURACIO
   A      DE ACCION               N
                                            Sitios de aplicación de la insulina :
                       PICO
RAPIDA     30 MIN.     2-4      6-8
                      HORAS    HORAS

LENTA     1-3 HORAS    7-15     8-22
                      HORAS    HORAS

 NPH      1-2 HORAS    4-12     4-12
                      HORAS    HORAS

ULTRALE   4-6 HORAS    8-20     24-28
  NTA                 HORAS    HORAS




                                         ¿Como aplicar la insulina ?
   TOCOLITICOS
Calcioantagonistas Ideal.
B-mimeticos con control estricto glucosas y hospitalizada.


   MADURACION PULMONAR
Corticoides: dexametasona o betametasona IM c/ control de glucosa.
Aminofilina IV.


   INTERCONSULTAS
Endocrinología, Nutrición, Psicología, Dental, Oftalmología, etc.
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CON NUESTRAS            Y ASI NO TENER
PACIENTES……….PARA       TENDENCIA A LA
LLEGAR A BUEN TERMINO   MACROSOMIA………………….
CON SU EMBARAZO.

Diabetes y embarazo

  • 1.
    DIABETES Y EMBARAZO
  • 2.
    INTRODUCCION  El embarazo normal es por sí Diabetogènica debido a que la placenta sintetiza: 4. Lactógeno placentario (antag insulina, (+) la lipolisis) 5. Insulinasa Placentaria ((+) la degradación acelerada de insulina) 6. E2, Pg, Cortisol (antag de la insulina)  Incrementando las necesidades de insulina en el embarazo con ahorro de CHO y (+) procesos lipolíticos, así evitando la inanición de la madre y feto.
  • 3.
    La diabetes mellitus gestacionalen una forma de diabetes latente en la que el estrés diabetógeno del embarazo revela la intolerancia a la Glucosa por primera vez.
  • 4.
    Al metabolismo de los carbohidratos se le ha dedicado una especial atención, dado que se ha considerado que el embarazo es un factor diabetógeno en potencia.  Durante el curso del mismo la disminución en la ingesta de alimentos produce astenia y adinamia, que la mujer señala como un marcado agotamiento y debilidad, lo que es debido a que sus cifras de glucemia suelen ser 10 ó 15% menores que en las no grávidas y no es debido a una hiperinsulinemia continua, si no al paso constante de glucosa al feto.  Por otra parte después de ingerir alimentos, la embarazada tiene hiperglucemia e hiperinsulinemia; pero casi todas las gestantes responden a estos cambios, produciendo la debida cantidad de insulina; sin embargo es conocido que de 3 a 6 % de las grávidas no pueden aumentar en forma apropiada su producción y presentan diabetes gestacional, tendiendo más a esta alteración aquellas con antecedentes familiares y las obesas.
  • 5.
    INCIDENCIA  Complicación médica el embarazo más frecuente, entre 8 - 10%. 10% son Pregestacionales  1% mujeres padecen DM y una ¼ parte DMT1 90% gestacionales  Complica el 4% de los embarazos en los EUA., resultando en 135,000 casos anualmente.  La prevalencia prodría ir de 1 a 14% de los embarazos, dependiendo de la población estudiada.
  • 6.
    CLASIFICACION NDDG(Naiona Dia es DaaGoup) t l bet t r DMTI o Juvenil.  Destrucción de las células B del pancreas con absoluta deficiencia de insulina.  Factor genético y adquirido, Insulinodependiente, riesgo de cetoacidosis, jóvenes. DMT2 o del Adulto  Resistencia con relativa deficiencia en la secreción de insulina.  Etiología múltiple, Obesidad, No Insulinodependiente, >40ª, Hiperinsulinemia y resistencia de insulínica DM Gestacional  Defecto de intolerancia a los CHO.  Se presenta o se reconoce por primera vez durante el embarazo, etiología desconocida, asoc. con resistencia a la insulina.
  • 7.
    CLASIFICACION DE PRISCILAWHITE CLASE EDAD EN EL DURACION ENFERMEDAD TX. MOMENTO DE COMIENZO VASCULAR Cualquiera Cualquiera No Dieta A1 Cualquiera Cualquiera No Dieta e A2 insulina > 20 anos <10 anos No Insulina B 10 a 19 anos 10-19 anos No Insulina C < 10 anos > 20 anos Retinopatia diabetica Insulina D Cualquiera Cualquiera Nefropatia diabetica Insulina F Cualquiera Cualquiera Retinopatia proliferativa Insulina R cualquiera cualquiera Enfermedad coronaria insulina H
  • 8.
    CLASIFICACION PRONOSTICA “FREINKEL” DIABETES GESTACIONAL CLASE A1 GLICEMIA EN AYUNO < 105 mg/dl A2 GLICEMIA EN AYUNO > 106 – 129 mg/dl B1 GLICEMIA EN AYUNO > 130 mg/dl
  • 9.
    FACTORES DE RIESGO DE DIABETES GESTACIONAL  EDAD > 30ª.  HISTORIA FAMILIAR DE DIABETES  ANTEC. PERSONAL DIABETES GESTACIONAL o INTOLERANCIA CHO  ANTECEDENTE DE MUERTE FETAL SIN CAUSA APARENTE  ANTECEDENTE DE RN MACROSOMICO  FETO ACTUAL CRECIENDO SOBRE p/90  POLIHIDROAMNIOS PREVIO O ACTUAL  OBESIDAD (IMC >25)  NIVELES > DE 110mg/dl y < de 126-140mg/dl.
  • 10.
    TAMIZAJE TEST DE O´SULLIVAN Momento: 1ra visita/ 24-28/ 32-35. Técnica: 50gr glucosa vo c/s dieta previa, toma muestra 1 hrs después. Resultados: NEGATIVA < 140mg/dl POSITIVO > o = 140 mg/dl DIAGNOSTICO > 180 mg/dl
  • 11.
    DIAGNOSTICO CURVA DE TOLERANCIA ORAL A LA GLUCOSA: Momento: 1ra visita/ 24-28/ 32-35. Técnica: 100gr glucosa vo c/ dieta previa azúcarada y con 8-12hrs preestudio, toma muestra 0, 60, 120 y 180min después; en reposo y sin fumar. Resultados: NORMAL Todos los valores son < a los límites establecidos. INTOLERANTE Solo 1 de los valores es = o > al límite establecido. Repertir nuevamente en 3 semanas. DIAGNOSTICO 2 o más valores son = o > al límite establecido.
  • 12.
    ESTATUS CARPENTER Y NDDG CONSTAN INGESTA 95mg/dl 5.3mmol/L 105mg/dl 5.8mmol/L 1 HORA 180mg/dl 10.0 190mg/dl 10.6 2 HORAS 155mg/dl 8.6 165mg/dl 9.2 3 HORAS 140mg/dl 7.8 145mg/dl 8.0
  • 13.
    COMPLICACIONES MATERNA FETALES Embarazo y Parto En etapa Perinatal  APP Y RPM  MACROSOMÍA FETAL  PRECLAMPSIA  RETRASO DE MADURACION  POLIHIDRMANIOS / ORGANICA (SDR) OLIGOHIDRAMNIOS  INFECCIONES FREC URINARIAS Y  SFC Y MUERTE INTRAUTERINA. VAGINALES.  PREMATUREZ  MAYOR INTERVENCIONISMO  PARTO DISTOCICO OBSTETRICO. Metabolopatía Neonatal Mediano Plazo  MALFORMACIONES CONGENITAS  HIPOGLUCEMIA  RIESGO DE REPETICION DE DG EN  HIPOCALCEMIA GESTAS POSTERIORES 60%  POLICITEMIA  RIESGO DE PRESENTAR DIABETES TIPO 2 POSTERIORMENTE.  HIPERBILIRRUBINEMIA  MIOCARDIOPATIA HIPERTROFICA
  • 14.
    TRATAMIENTO OBJETIVOS:  Glucosa capilarpreprandial: 60-90 mg/dl  Glucosa capilar postprandial: < 140 mg/dl  Glucosa media semanal: 80-100 mg/dl  HbA1c <2 SD de la media (6.6%)  Hipoglucemias: Ausentes  Cetonurias: Negativas
  • 15.
    DIETA 7 / 9-10kg x embarazo, de acuerdo a IMC. >1500KCal. CHO 50%, Prot 20%, Grasas 30%. Debe : 1.- Proporcionar los nutrientes necesarios para la salud materno fetal. 2.- Dar como resultado la normoglicemia. 3.- Prevenir la cetoacidosis. 4.- Generar aumento de peso apropiado.  EJERCICIO Minímo 1 hr diaria.
  • 16.
    INSULINA 3. En glucosa basal >= 95mg7dl 4. Glucosa postprandial >= 140mg/dl ocasional y >=120mg7dl repetida. 5. Glucosa media > 100 6. Tamaño fetal x usg con macrosomía. 7. Se requiere de insulina en aproximadamente el 15-20% de todas la pacientes con DMG La dosis de insulina debe calcularse de la siguiente manera : 1er trimestre :0.7 UI /kg/dia 2o trimestre : 0.8 UI/kg/dia 3er trimestre : 1 UI /kg/dia
  • 17.
    INSULIN COMIENZO ACCION DURACIO A DE ACCION N Sitios de aplicación de la insulina : PICO RAPIDA 30 MIN. 2-4 6-8 HORAS HORAS LENTA 1-3 HORAS 7-15 8-22 HORAS HORAS NPH 1-2 HORAS 4-12 4-12 HORAS HORAS ULTRALE 4-6 HORAS 8-20 24-28 NTA HORAS HORAS ¿Como aplicar la insulina ?
  • 18.
    TOCOLITICOS Calcioantagonistas Ideal. B-mimeticos con control estricto glucosas y hospitalizada.  MADURACION PULMONAR Corticoides: dexametasona o betametasona IM c/ control de glucosa. Aminofilina IV.  INTERCONSULTAS Endocrinología, Nutrición, Psicología, Dental, Oftalmología, etc.
  • 19.
    TENEMOS UN COMPROMISO CONNUESTRAS Y ASI NO TENER PACIENTES……….PARA TENDENCIA A LA LLEGAR A BUEN TERMINO MACROSOMIA…………………. CON SU EMBARAZO.