Isoinmunización rh

Abordaje del embarazo con
Isoinmunización RH

28 de Abril de 2012

 Incidencia de incompatibilidad aproximada del
10%.
 Isoinmunización (respuesta del sistema inmune
materno después de haber sido sensibilizado
frente a los antígenos fetales) 0,1 al 0,4%.
 Antes de la introducción de la inmunoglobulina
Anti-D, la enfermedad hemolítica del feto y del
recién nacido afectaba al 9%-10% de las
embarazadas y era de las más importantes
causas de morbimortalidad perinatal.

 Factor Rh. Así como hay diferentes grupos de sangre mayores, como
sangre tipo A, B, O y AB, existe también un factor Rh.
 La mayoría de las personas tiene el factor Rh, éstas son Rh (+).
 Se han identificado mas de 45 antígenos diferentes Rh, los más
comunes C y D.
 Otros no tienen el factor Rh, son Rh (-).
 Una mujer Rh negativa puede sensibilizarse (isoinmunización) si ella está
embarazada con un feto Rh (+).
 Desarrollo de anticuerpos después de haber sido sensibilizada por
cualquier antígeno de grupo sanguíneo fetal, que la madre no posee y
que el feto hereda del padre.
 Los anticuerpos se desarrollan con mayor frecuencia después de la
semana 28 de gestación.

 Sangre del feto puede cruzar la placenta hacia el sistema de la
madre. Cuando esto ocurre, un número pequeño de embarazadas
con sangre Rh (-) que lleva un feto Rh (+) reaccionará produciendo
anticuerpos como si ella fuese alérgica a la sangre fetal, más
severo con cada embarazo.
 Estos anticuerpos regresan al feto y se dirigen hacia antígenos
expresados en la superficie del hematíe fetal (Sistema Rh, Sistema
ABO, otros sistemas antigénicos: Kell (+ - KK, - + kk, + + Kk), Duffy
(Anti Fya y Anti Fyb), Kidd (Jkb y Jka), etc), atacan la sangre
fetal, produciendo anemia.
 Una vez formados, estos anticuerpos no desaparecen.
 Inmunoglobulina Rh (IgRh, o inmunoglobulina anti D) no es útil si
la madre ya está sensibilizada.

 Incompatibilidad Rh tipo D 94%.

 Incompatibilidad Rh tipo C<5%.

 Otras formas de incompatibilidad<3%.

 Transfusiones de sangre Rh (+) raro.
 Hemorragia maternofetal, causa más frecuente.
 Pueden encontrarse hematíes fetales en sangre materna:

 5 ó 10% de los embarazos en el primer trimestre.
 25% en el tercer trimestre.
 50% durante el parto.

 Aumentan el riesgo de hemorragia maternofetal:
Aborto, embarazo ectópico, desprendimiento de placenta
previa, traumatismos, muerte fetal, gestaciones múltiples y las
versiones externas, la cesárea y la extracción manual de placenta.

 Antecedente de transfusiones sanguínea con sangre Rh (+).
 Embarazada con Rh (-) y padre con Rh (+).
 A mayor gestas, mayor posibilidad de isoinmunización.
 Nacimiento de hij@ con ictericia, expuestos a fototerapia:
 Trauma abdominal.
 Placenta previa, desprendimiento placentario.
 Cesárea.
 Maniobras obstétricas: Versión externa, alumbramiento
manual.
 Antecedentes obstétricos: Aborto, embarazo extrauterino.
 Procedimientos diagnósticos: Amniocentesis, Cordiocentesis,
Biopsia de vellosidades coriales.

 Inmunotolerancia de la madre adquirida en su vida fetal.

 Respuesta inmunológica deprimida en la embarazada.

 Presencia concomitante de incompatibilidad ABO (Si existe una
incompatibilidad de tipo ABO son inmediatamente aglutinados
y hemolizados en el seno uterino por lo que el antígeno Rh no
queda disponible para causar no estimulación inmune).

 La tercera parte de la población Rh (-) está genéticamente
determinada a no responder al antígeno.

 Administración de inmunoglobulina anti-D en primigestas a las
28 semanas de gestación.

 No hay síntomas de isoinmunización.
 Interrogar sobre:
 Tipo y Rh de la madre-padre
 Antecedentes transfusionales
 Abortos
 Grupos sanguíneos de fetos anteriores
 Antecedentes de hemorragia fetomaterna
 Complicaciones fetales (aparición de hidrops
fetal, muerte fetal, recién nacido que requirió
exanguinotransfusión).
 Edema e hiperplasia placentaria en los casos
graves.

 Determinación de grupo sanguíneo y Rh en la primera atención prenatal.

 Prueba de COOMBS indirecto, si la embarazada es Rh (-) y el padre es Rh (+)
indicarla en el I trimestre.

 Si COOMBS indirecto positiva, embarazada está isoinmunizada, cada cuatro
semanas la prueba de COOMBS para vigilar el título de anticuerpos y, según
valores de los mismos efectuar:

 Títulos ≤ a 1/16. Ecografía fetal (ver sección de Diagnóstico fetal
intraútero).
 Títulos ≥ a 1/32-1/126. Ecografía fetal + Amniocentesis .
 Títulos ≥ a 1/256. Ecografía fetal + Amniocentesis.

 Si COOMBS indirecto negativa, aplicar inmunoglobulina anti D (anticuerpos
específicos IgG contra el antígeno D (Rh) de eritrocitos humanos) y repetir la
prueba entre las 24-28 y entre las 32-35 semanas de gestación.

 Si el padre es Rh (-), el feto también será
negativo y no se producirá enfermedad.

 Si el padre es Rh (+) homocigoto (ambos
padres son Rh (+)), el feto será Rh (+).

 Si el padre es Rh (+) heterocigoto (y ambos
padres son Rh diferentes, uno (+) y el otro (-)),
el feto tiene el 50% de posibilidades de ser Rh
(+).

 Signos y síntomas:
 Anemia fetal generalmente después de las 28
semanas.
 Hepatoesplenomegalia fetal.
 Hipertensión portal, hipertensión de la vena
umbilical.
 Hidrops fetal.
 Leves: hinchazón del hígado y palidez.
 Graves: problemas respiratorios, hematomas o
manchas parecidas a hematomas en la
piel, insuficiencia cardiaca, anemia severa, ictericia
severa, hinchazón en todo el cuerpo.

Amniocentesis.
 Valoración se realiza según la gráfica de Liley.
 En zona AI. El feto es Rh (+) ó Rh (-) y está poco o nada afectado.
Repetir amniocentesis cada 28 días.
 En zona B (baja). La probabilidad de afectación es mayor. Hay que
repetir amniocentesis cada 14-21 días.
 En zona B (alta). La afectación considerable. Realizar
amniocentesis cada 7-14 días.
 En zona C. La afectación fetal es muy importante. Repetir
amniocentesis y si se confirma estar en zona C, efectuar
funiculocentesis para determinar valores de hemoglobina fetal.

Espectrofotometría: mide la desviación de la
densidad óptica del líquido amniótico
sobrecargado de bilirrubina a 450
milimicrones de longitud y se compara contra
un patrón grafico propuesto por Liley que
conjuga la cifra obtenida con la edad
gestacional y establece un pronostico que
consta de 3 zonas.

Signos ecocardiográficos compatibles con
hidrops fetal

 Soplo sistólico de arteria cerebral media fetal
constituye un signo indirecto de anemia.

 Si se confirma el hidrops fetal practicar
funículocentesis, determinar valor de
hemoglobina fetal y decidir, según cifra de
ésta, si se efectúa transfusión intrauterina.

 Funiculocentesis.
Está indicada cuando hay hidrops fetal o la espectrofotometría
está en la zona II alta y zona III de Liley.
Sirve para estudiar la anemia fetal mediante la extracción de
sangre fetal.
Se investigan los valores de hemoglobina fetal:
 Sin anemia, el valor es ≥ a 11 gr/dL.
 Anemias moderadas, valor entre 8 y 10 gr/dL.
 Anemias graves, valor por debajo de 8gr/dL.

 Indicada la transfusión intrauterina en anemia moderada y
grave, ritmo estimado de disminución de la hemoglobina
transfundida es de aproximadamente 0.3 gramos por día
y, de 0.01 el hematocrito.

EN EL NIÑO-A DURANTE EL NACIMIENTO

Síntomas y signos

Enfermedad Hemolítica del recién nacido.
Altos niveles de bilirrubina directa en la sangre
(más de 5mg/dL, el valor normal es hasta de
2mg/dL), establecer diagnóstico diferencial
con hemorragia (cefalohematoma), o
policitemia.

Kernicterus
Su etiología más común es la incompatibilidad ABO. Ocurre por
acumulación de bilirrubina no conjugada por el hígado insuficiente.
La bilirrubina no conjugada se deposita en los ganglios basales del
cerebro, y puede acabar en letargia, opistótonos, hipotonía e incluso
insuficiencia respiratoria y muerte.
Exámenes complementarios
A todos-as los-as recién nacidos-as: Determinación de tipo y Rh, COOMBS
directo (no es específica para diagnóstico).
Hematocrito.
Volumen Corpuscular Medio.
Recuento de leucocitos y plaqueta.
Bilirrubina sérica más de 5 mg/dL, hace pensar en enfermedad hemolítica
del recién nacido, proteínas totales, eritropoyetina, pH y gases fetales.

El manejo es ambulatorio para todos los casos.
Hospitalización
 Embarazada Rh (-) isoinmunizada o no, que llega con pródromos de
trabajo de parto o trabajo de parto (parto a término o parto pretérmino).
Complicaciones
 Eritroblastosis fetal.
 En los casos más graves: anemia fetal, insuficiencia cardiaca, hidrops y
muerte intraútero.
 En casos menos severos: recién nacidos con anemia e
hiperbilirrubinemia, que puede llegar al Kernicterus.
 Tratamiento
 No Farmacológico
 Atención prenatal se efectuará de modo conjunto: GinecoObstetra,
Perinatólogo e Internista, hematología.
 Atenciones prenatales es cada 4 semanas.

Dosis profiláctica de Inmunoglobulina anti D
(Almacenamiento a +2+8 ºC)
Administración intramuscular únicamente, se inyectará en un
músculo del brazo o los glúteos.
 Para la profilaxis prenatal: 250 μg (= 1,250 U.I.) a 300 μg (= 1,500
U.I.) en la 24a-28a semanas de embarazo. La inmunoglobulina
Anti D puede ser aplicada hasta las 32 semanas de gestación.
 Para profilaxis postnatal
 Dosis estándar: 250 μg (= 1,250 U.I.) o 300 μg (= 1,500 U.I). Deberá
administrarse la dosis dentro de las siguientes 2-72 horas después
del parto. (NE-Ia, GR-A) , se considera suficiente para una
transferencia de aproximadamente 25 a 30 ml de sangre fetal.

 En los siguientes casos especiales: Después de aborto
natural, embarazo extrauterino, lesión abdominal, sangrado
seudomenstrual durante el embarazo, mola hidatiforme.
 Antes de la 12a. semana de embarazo: 120-150 μg (= 600-750 U.I.)
si es posible dentro de las próximas 72 horas del evento.
 Después de la 12a. semana de embarazo: 250-300 μg (= 1,250-
1,500 U.I.) si es posible dentro de las próximas 72 horas del evento.
 Después de la amniocentesis o biopsia de corión: 250-300 μg (=
1,250-1,500 U.I.) si es posible dentro de las próximas 72 horas
después de la intervención.

 La conducta depende de los valores del esquema de
Liley :
 Si se mantuvo en zona A, parto a término por vía vaginal.
 Si se mantuvo estacionaria en zona B baja o hay descenso
a zona A. Si no hay anemia fetal el parto a término por vía
vaginal.
 Si hay aumento de la curva hacia zona B alta y C, revisar
valores de funiculocentesis y decidir en base:
▪ Si hay anemia fetal grave con embarazo a término, efectuar
cesárea.
▪ Si hay anemia fetal grave con embarazo pretérmino, efectuar
transfusión fetal intra uterina y realizar maduración fetal previo a
realización de cesárea.

 Recomendaciones generales durante el parto-cesárea
 No realizar maniobras traumáticas durante el parto para evitar el paso
de sangre fetal a la circulación materna (presión uterina, extracción
manual de Placenta, maniobras de Kristeller).
 En caso de cesárea, lavar cavidad abdominal antes proceder al cierre
por planos.
 Pinzar y cortar cordón umbilical inmediatamente.
 Se recogerán 15 ml de sangre del cordón, para garantizar la realización
de exámenes del recién nacido, contenidos en 20 cm de cordón
umbilical.
 Realizar examen clínico en recién nacido para investigar alguna
complicación.

 No está contraindicada la lactancia.
 Se recomienda anticoncepción postparto o postaborto.

 1- Crowther CA. Administración de inmunoglobulina anti-D en el embarazo para la prevención de la aloinmunización
Rh (Cochrane Review). In: La Biblioteca Cochrane Plus, Issue 4, 2007. Oxford: Update Software.
 2. Crowther C, Middleton P. Administración de suero anti-D después del nacimiento para prevenir la aloinmunización
anti-Rhesus (Cochrane Review). In: La Biblioteca Cochrane Plus, Issue 4, 2007. Oxford: Update Software.
 4. Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud. Décima Revisión.
Volumen 1. Organización Panamericana de la Salud. Washington, D.C. OPS 1995. Tercera reimpresión.
 5. ACOG publications. Folleto de Educación para el Paciente se desarrolló bajo la dirección del Comité para Educación
de Pacientes del American College of Obstetricians and Gynecologists. Copyright © febrero de 2003 por American
College of Obstetricians and Gynecologists. ISSN 1074-8601
 6. Alcock GS, Liley H. Infusión de inmunoglobulina para la ictericia hemolítica isoinmune en recién nacidos (Cochrane
Review). In: La Biblioteca Cochrane Plus, Issue 4, 2007. Oxford: Update Software.
 7. Eritroblastosis fetal. Deirdre O‘Reilly, MD, MPH, Neonatologist, Division of Newborn Medicine, Children‘s Hospital
Boston and Instructor in Pediatrics, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts. Review Provided by VeriMed
Healthcare Network.
 8. Prueba de COOMBS. Rakel P, ed. Conn’s CurrentTherapy 2005. 57th ed. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 2005: 471-
473.
 9. Alfirevic Z, Sundberg K, Brigham S. Amniocentesis y toma de muestra de vellosidades coriónicas para el
diagnóstico prenatal (Cochrane Review). In: La Biblioteca Cochrane Plus, Issue 4, 2007. Oxford: Update Software.
 10. MINISTERIO DE SALUD, Normativa – 077, Protocolo para el abordaje de las patologías más frecuentes del Alto
Riesgo Obstétrico, Managua, Septiembre – 2011 .

Isoinmunización rh

En este documento

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Similar a Isoinmunización rh

Más de Jesser Martin Herrera Salgado

Último

Isoinmunización rh