Material complem iso9000

Las Normas ISO 9000
La serie de Normas ISO 9000 son un conjunto de enunciados, los
cuales especifican que elementos deben integrar el Sistema de
Gestión de la Calidad de una Organización y como deben
funcionar en conjunto estos elementos para asegurar la calidad de
los bienes y servicios que produce la Organización.
Al hablar de Organización nos estamos refiriendo a una Empresa,
Compañía o cualquier Estructura Organizada que genere o
comercialice productos o servicios de algún tipo:
La Organización podría ser una empresa que fabrica o vende
electrodomésticos, un banco, una empresa de seguros, una
empresa agropecuaria, etc.
Las Normas ISO 9000 son generadas por la International
Organization for Standardization, cuya sigla es ISO. Esta
organización internacional está formada por los organismos de
normalización de casi todos los países del mundo.
Puede ser un producto
material, un producto
informático, servicio,
información, etc.

Los organismos de normalización de cada país producen normas
que se obtienen por consenso en reuniones donde asisten
representantes de la industria y de organismos estatales. De la
misma manera, las Normas ISO se obtienen por consenso entre los
representantes de los organismos de normalización enviados por
cada país.
¿Qué significa Calidad?
La palabra Calidad se ha definido de muchas maneras, pero
podemos decir que es el conjunto de características de un producto
o servicio que le confieren la aptitud para satisfacer las necesidades
del cliente.
¿Y qué significa Sistema de Gestión de la Calidad?
En primer lugar, es necesario definir que significa sistema.
Formalmente sistema es un conjunto de elementos que están
relacionados entre sí. Es decir, hablamos de sistema, no cuando
tenemos un grupo de elementos que están juntos, sino cuando
además están relacionados entre sí, trabajando todos en equipo.
Entonces, Sistema de Gestión de la Calidad significa disponer de
una serie de elementos como Procesos, Manual de la Calidad,
Procedimientos de Inspección y Ensayo, Instrucciones de Trabajo,
Plan de Capacitación, Registros de la Calidad, etc., todo
funcionando en equipo para producir bienes y servicios de la calidad
requerida por los Clientes.

Los elementos de un sistema de gestión de la calidad deben estar
documentados por escrito.
Las Normas ISO 9000 no definen como debe ser el Sistema de
Gestión de la Calidad de una organización, sino que fija requisitos
mínimos que deben cumplir los sistemas de gestión de la calidad.
Dentro de estos requisitos hay una amplia gama de posibilidades
que permite a cada organización definir su propio sistema de
gestión de la calidad, de acuerdo con sus características
particulares.
Las Normas ISO relacionadas con la calidad son las siguientes:
ISO 9000: Sistemas de Gestión de la Calidad − Fundamentos y
Vocabulario.
En ella se definen términos relacionados con la calidad y establece
lineamientos generales para los Sistemas de Gestión de la Calidad.
ISO 9001: Sistemas de Gestión de la Calidad − Requisitos.
Establece los requisitos mínimos que debe cumplir un Sistema de
Gestión de la Calidad. Puede utilizarse para su aplicación interna,
para certificación o para fines contractuales.
ISO 9004: Sistemas de Gestión de la Calidad −Directrices para la
Mejora del desempeño.
Proporciona orientación para ir mas allá de los requisitos de la ISO
9001, persiguiendo la Mejora Continua del Sistema de Gestión de la
Calidad.
La ISO 9001 del 2000 utiliza un enfoque orientado a Procesos. Un
Proceso es un conjunto de actividades que utiliza recursos
humanos, materiales y procedimientos para transformar lo que
entra al proceso en un producto de salida.

La Entrada del Proceso puede ser elementos materiales, recursos
humanos, documentos, información, etc. En forma análoga, la
Salida del Proceso puede ser productos materiales, información,
recursos humanos, servicios, etc. En general, la Salida de un
Proceso alimenta a un Proceso Cliente. Y la Entrada de un
Proceso es la Salida de un Proceso Proveedor.
Entrada
Personas
Procedimientos
Recursos
Materiales
Producto
de Salida
PROCESO
PROCESO Proceso
Cliente
Proceso
Proveedor

Un proceso puede estar integrado por otros procesos:
En general, hay más de una Entrada y más de una Salida. Y
frecuentemente una de las Salidas puede entrar al mismo Proceso.
Esto se llama Retroalimentación:
Un Sistema de Gestión de la Calidad es un sistema en el cual los
elementos son Procesos. La ISO 9001 del 2000 visualiza al
Sistema de Gestión de la Calidad en su conjunto como un
proceso:
PROCESO 1
PROCESO 2 PROCESO 3
PROCESO 4
Entrada
Salida
PROCESO 5
Entrada Salida 1PROCESO
Salida 2
Retroalimentació
n

En este proceso ingresan los Requisitos de un Producto y se
obtiene el Producto que cumple los requisitos y la Satisfacción del
Cliente. A su vez, el Sistema de Gestión de la Calidad también
está integrado por Procesos:
Requisitos
del Producto
Sistema
de Gestión
de la Calidad
Producto
CLIENTES
Sistema de
Gestión de la
Calidad
Responsabilidad
de la Dirección
Gestión de
los Recursos
Medición, Análisis
y Mejora
Realización
del Producto

Y cada proceso se subdivide también en otros procesos. Los
siguientes son los procesos más importantes que describe la
Norma ISO 9001:
La Organización (Empresa o Compañía) debe establecer,
documentar, implementar y mantener un Sistema de Gestión de la
Calidad, y mejorar continuamente su eficacia de acuerdo con los
requisitos de esta Norma. El Sistema de Gestión de la Calidad es
el proceso global que incluye todos los otros procesos.
Sistema de Gestión de la Calidad
Requisitos generales
La Organización
debe:
Identificar los procesos necesarios para
el Sistema de Gestión de la Calidad.
Determinar la secuencia e
interacción de estos
procesos.
Determinar los criterios y métodos para asegurar que
la operación y el control de estos procesos sea
eficaz.

La Documentación del Sistema de Gestión de la Calidad debe
incluir lo siguiente:
Declaraciones de la Política de la Calidad y Objetivos de la
Calidad.
Manual de la Calidad.
Los Procedimientos requeridos en esta Norma.
Los Documentos necesarios para asegurar la planificación,
operación y control de los procesos.
Los Registros requeridos por esta Norma.
La Organización
debe además:
Asegurar la disponibilidad de recursos e
información para la operación y seguimiento de
estos procesos.
Realizar el seguimiento, medición
y análisis de estos procesos.
Implementar las acciones para alcanzar los
resultados planificados y la mejora continua de
estos procesos.
Sistema de Gestión de la Calidad
Requisitos de la Documentación

La Organización debe establecer y mantener un Manual de la
Calidad. El Manual de la Calidad debe realizar una descripción
adecuada de los procedimientos y procesos del Sistema de Gestión
de la Calidad y servir como referencia permanente en la
implementación y mantenimiento del mismo.
Los Documentos requeridos por el Sistema de Gestión de la
Calidad deben controlarse. Es necesario contar con procedimientos
por escrito respecto a como crear y autorizar el uso de la
documentación sobre la calidad, como distribuirla entre los
distintos sectores y personas, como modificarla cuando sea
necesario y como retirar la documentación obsoleta para que no se
confunda con la que es válida.
Debe redactarse un Procedimiento Documentado que establezca
los controles necesarios para:
Alcance del Sistema de
Gestión de la Calidad.
Interacción entre los Procesos del
Sistema de Gestión de la Calidad.
Procedimientos
documentados establecidos
para el Sistema de Gestión de
la Calidad.
Manual de la Calidad

Los Registros son un tipo especial de documento. Toda la
información que produce el Sistema de Gestión de la Calidad debe
registrarse (almacenarse), ya sea en papel o en un sistema
informático:
Aprobar los Documentos
antes de su emisión.
Revisar y Actualizar
los Documentos.
Identificar los cambios y el
estado de revisión de los
Documentos.
Asegurar que los documentos
están disponibles para su uso.
Asegurar que los documentos
permanecen legibles e identificables.
Prevenir el uso de
documentos
obsoletos.
Informes de Inspección
Resultados de Ensayos
Informes de Aprobación
Informes de Auditoría
Datos de Calibración
Etc.
A disposición de
los Clientes
Registro
s

Los Registros deben establecerse y mantenerse para dar evidencia
de la conformidad con los requisitos y de la operación eficaz del
Sistema de Gestión de la Calidad. La información debe estar a
disposición de los Clientes. Los Registros deben permanecer
legibles y fácilmente identificables. Se debe establecer un
procedimiento documentado para la identificación, almacenamiento,
protección, tiempo de retención y disposición de los Registros.
La Alta Dirección de la Organización debe dar evidencia de su
compromiso con el desarrollo e implementación del Sistema de
Gestión de la Calidad y con la mejora continua del mismo:
Transmitiendo a la Organización la importancia de satisfacer
tanto los requisitos del cliente como los requisitos legales.
Fijando la Política de la Calidad.
Asegurando que se establecen los Objetivos de la Calidad.
Realizando las Revisiones por la Dirección.
Asegurando la disponibilidad de los Recursos.
La Alta Dirección debe asegurarse de que se determinan los
requisitos del cliente y se cumplen, con el propósito de aumentar la
satisfacción del cliente.
Responsabilidad de la Dirección
Compromiso de la Dirección
Enfoque al Cliente

La Alta Dirección debe definir por escrito la Política de la Calidad, y
debe proveer los medios y recursos necesarios para que ésta se
lleve a cabo. Es responsabilidad de la Alta Dirección que esta
política sea entendida y aplicada por todo el personal de la
empresa. La Alta Dirección debe asegurarse de que la Política de
la Calidad es adecuada al propósito de la Organización.
La Política de la
Calidad debe:
Incluir un compromiso de cumplir con
los requisitos y mejorar continuamente
el Sistema de Gestión de la Calidad.
Ser comunicada y entendida
dentro de la Organización.
Ser revisada para
su continua
adecuación.
Dar un marco de referencia para
establecer y revisar los Objetivos de la
Calidad.
Política de la Calidad

Planificar significa definir las acciones a seguir para alcanzar
determinados objetivos.
La Alta Dirección debe asegurarse de que los Objetivos de la
Calidad, incluso los necesarios para cumplir los requisitos del
producto, se establecen en las funciones y niveles pertinentes
dentro de la Organización. Los Objetivos de la Calidad deben ser
medibles y coherentes con la Política de la Calidad. La Alta
Dirección debe asegurarse de que la Planificación del Sistema de
Gestión de la Calidad se realiza con el fin de cumplir los Requisitos
Generales de esta Norma, así como los Objetivos de la Calidad. Y
que se mantiene la integridad del Sistema de Gestión de la Calidad
cuando se planifican y realizan cambios en el mismo.
La Alta Dirección debe asegurarse de que las responsabilidades y
autoridades están definidas y son comunicadas dentro de la
Planificación
Acciones
a seguir
Objetivos
de la Calidad
Planificación
de la Calidad
Responsabilidad, Autoridad y
Comunicación

Organización. Se requiere definir los roles y responsabilidades de
todo el personal con respecto al Sistema de Gestión de la Calidad.
La Alta Dirección debe designar un Representante de la Dirección
con autoridad para poner en marcha y mantener el Sistema de
Gestión de la Calidad, informando permanentemente a la Dirección
sobre el desempeño del mismo. El Representante de la Dirección,
debe tener la responsabilidad y la autoridad que incluya lo siguiente:
Asegurarse de que se establecen, implementan y mantienen
los procesos necesarios para el Sistema de Gestión de la
Calidad.
Informar a la Alta Dirección sobre el desempeño del Sistema
de Gestión de la Calidad y de cualquier necesidad de mejora.
Asegurarse de que se promueva la toma de conciencia
acerca de los Requisitos del Cliente en todos los niveles de la
Organización.
La Alta Dirección debe asegurarse de que se establecen los
procesos de comunicación apropiados dentro de la organización,
considerando la eficacia del Sistema de Gestión de la Calidad:
Información
Información
Información

La Alta Dirección debe revisar el Sistema de Gestión de la Calidad a
intervalos planificados, para asegurarse de su conveniencia,
adecuación y eficacia. La revisión debe incluir la evaluación de las
oportunidades de mejora.
Revisión por la Dirección
La Información
de entrada para
la Revisión debe
incluir:
Los Resultados de
Auditorías.
El desempeño de los procesos.
La retroalimentación del
Cliente.
La conformidad del Producto.
Y también:
El estado de la Acciones Correctivas y
Preventivas.
El seguimiento de revisiones
previas.
Cambios que puedan afectar al Sistema de Gestión de la
Calidad.
Las recomendaciones para la
Mejora.

Los Resultados de la Revisión por la Alta Dirección deben incluir
las decisiones y acciones relacionadas con la mejora de la eficacia
del Sistema de Gestión de la Calidad y sus procesos, la mejora del
Producto en relación con los requisitos del cliente y la necesidades
de recursos.
La Organización debe determinar y proveer los recursos
necesarios para implementar y mantener el Sistema de Gestión de
la Calidad, mejorar su eficacia y aumentar la satisfacción del cliente
a través del cumplimiento de sus requisitos.
La base fundamental de la calidad es la capacitación. Por muy
bueno que sea el Sistema de Gestión de la Calidad, si el personal
no está suficientemente capacitado el sistema no funcionará.
La capacitación debe cubrir dos aspectos:
Por un lado es necesario que el personal de todos los niveles de la
Organización tenga los conocimientos y el entrenamiento
Gestión de los Recursos
Provisión de Recursos
Recursos Humanos

adecuados para realizar su propia tarea, conociendo a fondo los
procedimientos fijados para su área de trabajo.
Y por otro lado, es necesario capacitar y entrenar al personal en el
conocimiento del Sistema de Gestión de la Calidad y su propio rol
dentro del mismo.
Se deben establecer procedimientos por escrito para identificar las
necesidades de capacitación y preparar un plan para cubrir estas
necesidades. El personal que realice trabajos que puedan afectar la
calidad del producto debe ser competente en cuanto a la educación,
formación, habilidades y experiencia apropiadas.
Personal Directivo
Personal Técnico
Supervisores
Administrativos
Operarios
Conocimiento del
Sistema de Gestión
de la Calidad
Técnicas
Estadísticas
Capacitació
n
Capacitación para las
Tareas que realiza

La Organización debe determinar, proporcionar y mantener la
Infraestructura necesaria para lograr la conformidad con los
requisitos del producto. La infraestructura incluye edificios, espacio
de trabajo y servicios asociados, equipo para los procesos y
servicios de apoyo como transporte y comunicación.
La Organización
debe:
Determinar la competencia
necesaria para el personal.
Proporcionar formación para
satisfacer dichas necesidades.
Evaluar la eficacia de las
acciones tomadas.
Asegurarse de que el personal es consciente de la
importancia de sus actividades en el logro de los
objetivos de la calidad.
Mantener registros sobre educación, formación,
habilidades y experiencia del personal.
Infraestructura

La Organización debe determinar y gestionar el Ambiente de
Trabajo necesario para lograr la conformidad con los requisitos del
producto.
La Organización debe planificar y desarrollar los procesos
necesarios para la realización del Producto, en forma coherente con
los requisitos de los otros procesos del Sistema de Gestión de la
Calidad:
Ambiente de Trabajo
Realización del Producto
Planificación de la Realización del
Producto

La Organización debe establecer los Requisitos relacionados con
el Producto:
Procesos relacionados con el Cliente
La Organización
debe determinar:
Los Objetivos de la Calidad y
los Requisitos del Producto.
Las actividades de
verificación, validación,
seguimiento, inspección y
ensayo para el producto, así
como los criterios de
aceptación del mismo.
Los registros que hacen falta
para dar evidencia de que los
procesos de realización y el
producto resultante cumplen
los requisitos.
La necesidad de establecer
procesos, documentos y
proporcionar recursos para el
producto.

Además la Organización debe Revisar los Requisitos relacionados
con el Producto antes de comprometerse a proveer un Producto al
Cliente. También debe establecer disposiciones para la
comunicación con el Cliente, con respecto a la información sobre el
Producto, consultas, atención de pedidos y recepción de quejas.
La calidad en el diseño es sumamente importante porque los
defectos de diseño no se eliminarán en las etapas de fabricación del
Producto. Es sumamente importante planificar el diseño,
documentar los requisitos que debe cumplir el producto, realizar
planos, dibujos y prototipos del producto. La etapa de diseño debe
proveer información documentada.
La Organización
debe determinar:
Los Requisitos
especificados por el
Cliente.
Los Requisitos legales
relacionados con el
Producto.
Otros Requisitos que
determine la Organización.
Los Requisitos necesarios
para el uso previsto.
Diseño y Desarrollo

La Organización debe planificar y controlar el diseño y desarrollo del
Producto.
Plan de Diseño: Es necesario preparar planes por escrito para las
actividades de diseño, definiendo las responsabilidades
organizativas y técnicas de las personas encargadas del mismo.
Diseño del
Producto.
Construcció
n de
Prototipo.
Verificación
y Validación.
A
producción.
Idea
La Organización
debe determinar:
Las Etapas del
Diseño y Desarrollo.
Las Autoridades y
Responsabilidades para el Diseño y
Desarrollo.
La Revisión, Verificación y
Validación para cada etapa
del Diseño y Desarrollo.

Deben determinarse los Elementos de Entrada relacionados con
los Requisitos del Producto.
Requisitos y Especificaciones de Entrada: Se deben describir las
características y propiedades del producto que se está diseñando, e
identificar los requisitos de funcionamiento, mantenimiento y
seguridad que debe cumplir el producto.
Datos finales del Diseño: Una vez terminado el diseño del
producto, es necesario determinar y documentar los datos finales
del mismo, establecer criterios de aceptación e identificar las
características críticas para el buen funcionamiento del mismo,
incluyendo requisitos de seguridad. Los Resultados del Diseño y
Desarrollo se deben proporcionar de tal manera que permitan la
Verificación respecto a los Elementos de Entrada.
Deben determinarse:
Requisitos
Funcionales y de
Desempeño.
Requisitos
legales y
Reglamentarios.
La Información proveniente
de diseños previos.

También se deben realizar Revisiones Sistemáticas del Diseño y
Desarrollo, a fin de evaluar la capacidad de los resultados para
cumplir con los Requisitos, identificar cualquier problema y proponer
las acciones necesarias.
Verificación del Diseño: Se deben efectuar pruebas de acuerdo a
lo Planificado para asegurarse de que los Resultados del Diseño y
Desarrollo cumplen con los Elementos de Entrada del Diseño y
Desarrollo, y registrar los resultados.
Validación del Diseño: Se deben realizar pruebas de acuerdo a lo
Planificado para asegurarse de que el Producto resultante satisface
los Requisitos para el uso previsto, y registrar los resultados.
Modificaciones del Diseño: Los Cambios en el Diseño y Desarrollo
deben identificarse y registrarse. Además estos cambios deben
revisarse, verificarse y validarse si es apropiado, y deben aprobarse
antes de su implementación.
Estos Resultados
deben:
Cumplir los Requisitos
de los Elementos de
Entrada.
Proveer información para la
Compra, Producción y
Prestación del Servicio.
Contener los Criterios de
Aceptación del Producto.
Especificar las
Características del
Producto.

La Organización debe asegurarse de que los productos adquiridos
cumplen los requisitos de compra especificados. Se debe realizar
una permanente evaluación y selección de los proveedores (de
materias primas, elementos o partes de lo que se está fabricando)
de acuerdo a su capacidad para suministrar productos que cumplen
con los requisitos. Se deben mantener registros de la calidad de los
proveedores aceptados. Las compras deben estar acompañadas de
documentación que describa el producto, y aporte datos sobre tipo,
grado, especificaciones, instrucciones de inspección y otros datos
técnicos pertinentes. La documentación sobre el producto
comprado debe revisarse y aprobarse antes del envío del mismo:
Compras
Proveedor
Aprobació
n
Transport
e
Inspección
Documento
Documento
Documento
Documento

La información de las compras debe describir al Producto a
comprar.
La Organización se debe asegurar de que los Requisitos de
Compra son adecuados antes de comunicárselos al Proveedor. La
Organización debe establecer mecanismos de inspección para
asegurarse de que el Producto comprado cumple con los
Requisitos de Compra especificados.
Se debe contar con procedimientos escritos que definan la forma
de producir, como monitorear los parámetros del proceso y criterios
para la ejecución de las tareas. Por otro lado es necesario disponer
de los equipos de producción adecuados y procedimientos de
mantenimiento para asegurar la continuidad de la capacidad del
proceso. Es necesario establecer los requisitos para la calificación
de las operaciones y del personal asociado. Y se deben mantener
registros de los procesos, equipos y personal calificado:
Información de
Compras:
Requisitos para la aprobación del
Producto, Procedimientos,
Procesos y Equipos.
Requisitos para la
calificación del Personal.
Requisitos del Sistema de
Gestión de la Calidad.
Producción y Prestación del Servicio

La Organización debe planificar y llevar a cabo la producción y la
prestación del servicio bajo condiciones controladas, incluyendo:
Información sobre las características del Producto.
Instrucciones de trabajo.
Uso del equipo apropiado.
Uso de dispositivos de seguimiento y medición.
Actividades de liberación y entrega del Producto.
Cuando se trate de procesos productivos donde las deficiencias se
hagan aparentes después de que el producto esté siendo utilizado,
la Organización debe validar el proceso para demostrar su
capacidad para alcanzar los resultados planificados.
La Organización debe identificar el Producto a través de toda la
cadena de realización del Producto, identificando los estados del
mismo con respecto a los requisitos de seguimiento y medición, a fin
de permitir la trazabilidad. Es necesario contar con procedimientos
Plástico
(Materia
Prima)
Personal
Calificado
Parámetros
del Proceso
Procedimientos
de Fabricación
Equipos
adecuados
Producto
Fabricado

para identificar de manera única todos los lotes del producto
fabricado, y todos los lotes de las materias primas o partes
empleadas en la fabricación. Trazabilidad significa la posibilidad de
que, frente a una no conformidad en un lote de producto sea posible
rastrear la causa identificando el lote de materia prima o partes
utilizadas en la fabricación que podría haber originado el problema:
Se debe identificar adecuadamente el estado de inspección y
ensayo de los lotes fabricados (Conforme, No Conforme),
asegurando que sólo los productos aprobados puedan ser
despachados o instalados.
Producto No
Conforme
Rastrear el
Problema
Proceso de
Fabricación
¡£¢ ¤ ¥ ¦ ¦ § ¨
©
¡£¢ ¤ ¥ ¦ ¦ § ¨
©
¡£¢ ¤ ¥ ¦ ¦ § ¨
©

Los bienes suministrados por el cliente para su utilización o
incorporación dentro del producto deben ser identificados,
verificados y protegidos mientras estén bajo el control de la
Organización.
La Organización debe preservar la conformidad del producto
durante el proceso interno y la entrega al destino previsto,
incluyendo la identificación, manipulación, embalaje y
almacenamiento del mismo. Se deben establecer procedimientos
por escrito sobre como conservar, embalar y entregar los productos
fabricados sin que se produzca deterioro de la calidad de los
mismos.
Unidad
Conforme
Unidad No
Conforme
X
OK
OK
OK
OK
OK
OK
OK
OK
OK
X
X

La Organización debe determinar las actividades de seguimiento y
medición a realizar, así como los dispositivos necesarios a tal fin,
para dar evidencia de la conformidad del producto con los requisitos
establecidos. Los equipos utilizados para realizar mediciones y
ensayos deben ser controlados y calibrados periódicamente.
También se debe medir la incertidumbre del dispositivo de medición,
la cual debe ser compatible con el ensayo que se desea realizar.
Cliente
Proceso de
Fabricación
Control de los Dispositivos de
Seguimiento y de Medición
Control del
Equipo
Calibración
Mantenimiento
Equipos de
Medición

Además la Organización debe evaluar y registrar la validez de
resultados de mediciones anteriores cuando se detecte que el
equipo de medición no está conforme con los requisitos. Deben
mantenerse registros de los resultados de la calibración y
verificación.
La Organización debe planificar e implementar los procesos de
seguimiento, medición, análisis y mejora necesarios para demostrar
la conformidad del producto, asegurarse de la conformidad del
Sistema de Gestión de la Calidad y mejorar continuamente la
eficacia del mismo. Esto incluye la determinación de los métodos
El Equipo de
Medición debe:
Calibrarse o verificarse a
intervalos especificados.
Ajustarse cuando sea
necesario.
Identificarse según el estado
de calibración.
Protegerse contra daños y
deterioro durante el uso.
Protegerse contra ajustes que
puedan invalidar los
resultados.
Medición, Análisis y Mejora
Generalidades

aplicables, incluyendo técnicas estadísticas, y el alcance de su
utilización.
A fin de evaluar el desempeño del Sistema de Gestión de la
Calidad, la Organización debe realizar el seguimiento de la
información relativa a la percepción del cliente con respecto al
cumplimiento de sus requisitos, es decir la satisfacción del cliente.
La Organización debe realizar auditorías internas a intervalos
planificados, para determinar si el Sistema de Gestión de la Calidad
está conforme con los requisitos de esta Norma Internacional, con
los requisitos del sistema de gestión de la calidad establecidos por
la Organización y funciona en forma eficaz. Una auditoría es un
examen objetivo realizado por personal calificado independiente del
responsable de la actividad que se va a auditar. Los resultados de
la auditoría serán utilizados para establecer acciones correctivas y
preventivas en las áreas donde se encontraron no conformidades.
Se debe planificar un programa de auditorías tomando en cuenta la
importancia de los procesos y los resultados de auditorías previas.
Se deben definir los criterios de auditoría, el alcance de la misma,
su frecuencia y metodología.
Seguimiento y Medición
Sistema de
Gestión de
la Calidad
Auditorías
Periódicas
Plan de
Auditorías
Evaluación del
Sistema de Gestión
de la Calidad
Informes de
Auditorías

Deben definirse las responsabilidades y requisitos para la
planificación de auditorías, para informar los resultados y para
mantener los registros. La dirección responsable del área que está
siendo auditada debe asegurarse de que se toman acciones para
eliminar las no conformidades detectadas y sus causas.
La Organización debe aplicar métodos apropiados para el
seguimiento y medición de los procesos del Sistema de Gestión de
la Calidad. Estos métodos deben demostrar la capacidad de los
procesos para alcanzar los resultados planificados. Cuando no se
alcancen los resultados planificados deben realizarse acciones
correctivas, que aseguren la conformidad del producto.
La Organización debe medir y hacer un seguimiento de las
características de calidad del producto para verificar que se
cumplen los requisitos del mismo, en las etapas apropiadas de la
realización del producto. Deben existir procedimientos por escrito
para la inspección y ensayo de los productos en las distintas etapas
del Proceso de Fabricación y Salida de los Productos Finales:
Deben mantenerse registros de la conformidad con los criterios de
aceptación, incluyendo las personas que autorizan la liberación del
producto.
Inspección
Muestra
Ensayo

Se deben fijar procedimientos por escrito acerca de lo que se va a
hacer con los lotes de producto no conforme:
La Organización debe asegurarse de que el producto que no está
conforme con los requisitos se identifica y controla para prevenir su
uso o entrega no intencional.
Control del Producto No Conforme
Reprocesado para satisfacer
Requisitos.
Reclasificado para
otros usos.
Rechazado
definitivamente.
¦ ! ¤ £#£
$ % ¦ '
Se deben tratar
los productos
no conformes:
Tomando acciones para eliminar
la no conformidad detectada.
Autorizando su uso bajo
responsabilidad de una
autoridad pertinente o el
cliente.
Tomando acciones para
impedir el uso originalmente
previsto.

Se deben mantener registros de la naturaleza de las no
conformidades y de cualquier acción tomada posteriormente.
Cuando se corrige un producto no conforme, debe someterse a una
nueva verificación para demostrar su conformidad con los
requisitos.
La Organización debe determinar, recopilar y analizar los datos
apropiados para demostrar la idoneidad y eficacia del Sistema de
Gestión de la Calidad, y para evaluar donde puede realizarse la
mejora del mismo. Esto incluye los datos generados en el proceso
de seguimiento y medición, y los de cualquier otra fuente pertinente.
Se debe identificar la necesidad de utilizar técnicas estadísticas en
distintas etapas del proceso productivo y se deben establecer
procedimientos por escrito para aplicar estas técnicas.
Análisis de Datos
Histograma
Medición de
Característica
de Calidad
Proceso de
Fabricación
Gráficos de
Control
Gráficos de
Pareto

La Organización debe realizar la Mejora Continua del Sistema de
Gestión de la Calidad, utilizando:
La Política de la Calidad.
Los Objetivos de la Calidad.
Los Resultados de la Auditorías.
El Análisis de los Datos.
Las Acciones Correctivas y Preventivas.
La Revisión por la Dirección.
El Análisis de Datos
debe dar información
sobre:
La Satisfacción del Cliente.
La Conformidad con los
requisitos del Producto.
Las Características y
Tendencias de los
Procesos y Productos.
Los Proveedores.
Mejora

Las acciones correctivas son aquellas que se ejecutan cuando se
descubre una no conformidad en un producto o se presenta una
queja de un cliente.
Las acciones preventivas se deben realizar cuando se encuentran
causas potenciales de no conformidad.
Es necesario definir procedimientos por escrito sobre como tratar
las quejas de los clientes, como investigar las causas de las no
conformidades y como eliminarlas.
La Organización debe realizar Acciones Correctivas para eliminar
las causas de no conformidades, a fin de prevenir que vuelvan a
ocurrir.
No Conformidad del
Producto
Quejas del Cliente
Acciones
Correctiva
s
Investigación de
las Causas
Establecer Acción
Correctiva
Aplicar
Controles

La Organización debe determinar Acciones Preventivas para
eliminar las causas de no conformidades potenciales, para prevenir
su ocurrencia.
Se deben definir los
requisitos para:
Revisar las no
conformidades.
Determinar e
implementar las
acciones necesarias.
Registrar los resultados de
las acciones tomadas.
Determinar las causas de las
no conformidades.
Evaluar la necesidad de acciones para
que las no conformidades no vuelvan a
ocurrir.
Revisar las acciones
correctivas tomadas.
Causa Potencial de
No Conformidad
Acciones
Preventiva
s
Detección de Causas
Potenciales de
No Conformidad
Realizar Acción
Preventiva
Definir Tratamiento
del Problema

Estos son los elementos (Procesos) de un Sistema de Gestión de la
Calidad que describe uno por uno la norma ISO 9000. Pero
habíamos dicho que el término SISTEMA significa que deben
funcionar todos juntos:
Se deben definir los
requisitos para:
Determinar las no
conformidades potenciales y
sus causas.
Determinar e
implementar las
acciones necesarias.
Registrar los resultados de
las acciones tomadas.
Evaluar la necesidad de actuar para
prevenir la ocurrencia de no
conformidades.
Revisar las acciones
preventivas tomadas.

Cada elemento del sistema debe ser puesto en funcionamiento,
pero es muy importante que el Sistema de Gestión de la Calidad en
su conjunto funcione como un todo organizado, para que se pueda
garantizar la calidad de los productos y servicios que se producen.
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Sistema de
Gestión de la
Calidad
Técnicas
Estadísticas
Política de
la Calidad
Control de la
Documentación
Inspección
y Ensayos
Control de los
Procesos
Capacitación
Auditorías de
la Calidad
Diseño y
Desarrollo

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