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Nucleos basales
Los núcleos basales desempeñan un papel importante en el control de la postura y el movimiento voluntario. Se aplica a un conjunto de masas de sustancia gris ubicadas dentro de cada hemisferio cerebral, incluyendo el cuerpo estriado, el núcleo amigdalino y el claustro. Los núcleos basales reciben aferencias de la corteza cerebral y el tálamo, y envían eferencias al globo pálido y la sustancia negra, que a su vez proyectan al tálamo para modular el movimiento.
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Nucleos basales
- 1. INTEGRANTES: NAVARRETE NAGUA MARÍAAUXILIADORA PEÑAHERRERA CHANCAY MARÍA JOSÉ PILLIGUA DIANA SABELY ROBLES GALARZA MERCEDES AMANDA ROSS TROYA JENNIFER MARINA Segundo Año Grupo No. 9 Subgrupo No. 7
- 2. NÚCLEOS DE LABASE Desempeñan un papel importante en el control de la postura y el movimiento voluntario. Se aplica a un conjunto de masas de sustancia gris ubicadas dentro de cada hemisferio cerebral. Son el cuerpo estriado, el núcleo amigdalino y el claustro.
- 3. Estructura Neurológica NúcleosBasales Núcleo Caudado Núcleo Caudado Núcleo Lenticular Globo pálido más putamen Claustro Claustro Cuerpo Estriado Núcleo caudado más núcleo lenticular Neoestriado (estriado) Núcleo caudado más putamen Cuerpo amigdalino Núcleo Amigdalino TERMINOLOGÍA UTILIZADA HABITUALMENTE PARA DESCRIBIR A LOS NÚCLEOS BASALES
- 4. Situado lateral al tálamo Divididopor la cápsula interna: núcleo caudado y núcleo lenticular Conectado el núcleo caudado con el putamen del núcleo lenticular.
- 5. Está relacionado conel ventrículo lateral y se encuentra lateral al tálamo. La superficie lateral del núcleo está relacionada con la cápsula interna, que la separa del núcleo lenticular.
- 6. Forma lapared lateral del asta anterior del ventrículo lateral. Se continúa hacia abajo con el putamen del cuerpo lenticular.
- 7. Se continúa conla cabeza en la zona del orificio interventricular. Forma parte del suelo del cuerpo del ventrículo lateral.
- 8. Se continúa conel cuerpo en la zona del extremo posterior del tálamo. Termina anteriormente en el núcleo
- 13. Claustro Fina lamina desustancia gris Se sitúa entre la superficie lateral del núcleo lenticular y la corteza del lóbulo de la ínsula, separado respectivamente por dos laminas blancas, la capsula externa que recubre la superficie medial del claustro limitando con el putamen y la capsula externa que separa la cara lateral del núcleo de la corteza de la región insular. El extremo ventral se ensancha y avanza hasta las cercanías de la amígdala, bordeando parte de la cara basal del putamen.
- 14. Conexiones del cuerpoestriado y el globo pálido Aferencias: núcleo caudado y putamen reciben impulsos de entrada a los núcleos basales Eferencias: globo pálido, estímulos de salida abandonan los núcleos basales
- 15. Conexiones del CuerpoEstriado FIBRAS AFERENTES DEL CUERPO ESTRIADO Fibras ORIGEN PROYECCIÓN NEUROTRANSMISOR FUNCIÓN Fibras corticoestriadas Regiones de la corteza cerebral homolateral Complejo caudado- putamen Glutamato (ácido glutámico) Excitadora Fibras talamoestriadas Núcleos intralaminares (núcleos centromediano y parafascicular) del tálamo homolateral Complejo caudado- putamen - - Fibras Nigroestriadas Porción compacta de la sustancia negra homolateral del tegmento mescencefálico Complejo caudado- putamen Dopamina Inhibidora
- 16. Conexiones del CuerpoEstriado Fibras Aferentes
- 17. Conexiones del CuerpoEstriado Fibras Aferentes
- 18. Conexiones del CuerpoEstriado Fibras Aferentes
- 19. Conexiones del CuerpoEstriado Fibras Aferentes
- 20. Conexiones del CuerpoEstriado Fibras Eferentes FIBRAS EFERENTES DEL CUERPO ESTRIADO Fibras ORIGEN PROYECCIÓN NEUROTRANSMISOR FUNCIÓN Fibras Estriadopalidales Células neuronales espinosas medianas (Complejo caudado- putamen) Globo pálido GABA Inhibidoras Fibras estriatonígricas Células neuronales espinosas Porción reticular de la sustancia negra GABA o Acetilcolina Sustancia P Inhibidoras
- 21. Conexiones del CuerpoEstriado Fibras Eferentes
- 22. Conexiones del GloboPálido Fibras Aferentes
- 23. Conexiones del GloboPálido Fibras Eferentes Fibras Palidofugales • Asa lenticular • Fascículo Lenticular • Fibras Palido Tegmentarias • Fibras Palido- subtalámicas
- 24. Conexiones del GloboPálido Fibras Eferentes Tálamo F. palido-subtalámicas
- 25. Funciones de losGanglios Basales Aferencias de los Ganglios Basales 1. Áreas de asociación frontales sensitivo - motoras, y parieto - témporo - occipitales de la corteza cerebral, cuyo neurotransmisor es el glutamato. 2. Sustancia negra, en la zona denominada pars compacta (vía dopaminérgica) 3. Núcleo talámico intralaminar (vía dopaminérgica).
- 26. Funciones de losGanglios Basales Eferencias de los Ganglios Basales 1. Segmento interno del globus pallidus 2. Sustancia negra, en la zona denominada pars reticulada. Estas eferencias son inhibitorias de los núcleos talámicos, y son moduladas por dos vías separadas que contienen GABA: Vía directa que contiene sustancia P y se proyecta a la sustancia negra - reticulada; Vía indirecta que contiene encefalinas y se proyecta al segmento interno del globus pallidus, a través del segmento externo del globus pallidus y núcleos subtalámicos.
- 27. Funciones de losGanglios Basales Núcleos Basales Áreas premotora y suplementaria de la Corteza Motora Corteza Sensitiva Primaria Tálamo Tronco Cerebral Globo Pálido
- 28. Funciones de losGanglios Basales Vía Directa • Estriado Globo Pálido • Estimulada por vía dopaminérgica Vía Indirecta • Estriado GPM GPL • Inhibida por vía dopaminérgica Asa Motora Asa Límbica Asa Oculomotora Asa Cognitiva
- 29. Funciones de losGanglios Basales
- 30. Funciones de losGanglios Basales
- 31. Funciones de losGanglios Basales
- 32. Funciones de losGanglios Basales Movimiento Voluntario Aprendizaje de las Habilidades Motoras Anticipación de Movimiento (preparación)
- 34. Trastornos de los gangliosbasales Trastornos hipercinéticos Trastornos hipokinéticos Movimientos excesivos y anormales Corea, atetosis, Balismo Lentitud del movimiento Enfermedad de Parkinson
- 35.
- 36. Hereditaria autosómica dominante,se inicia en la vida adulta, muerte al cabo de 15 a 20 años después de su inicio Defecto de un gen único en el cromosoma 4,que codifica la proteína huntingtina . Se presentan movimientos coreiformes y demencia progresiva Enfermedad de Huntington
- 37. Degeneración de las neuronasla vía inhibitoria estriatonigrica secretoras de GABA, sustancia P y acetilcolina Neuronas secretoras de dopa e la sustancia negra se vuelven hiperactivas, la vía nigroestriada inhibe el núcleo caudado y putamen
- 38. Corea de Sydenham Enfermedadde la infancia Movimientos rápidos irregulares e involuntarios de las extremidades, cara y tronco causa Se asocia con fiebre reumática Bacteria Streptococcus Antígenos bacterianos Anticuerpos atacan membranas de neuronas de los ganglios basales
- 40. Hemibalismo Movimiento involuntario a un ladodel cuerpo Afecta la musculatura proximal de las extremidades Lesión, ictus leve, en el núcleo subtalámico opuesto o sus conexiones
- 41. Enfermedad de Parkinson •Temblor • Rigidez • Bradicinesia • Trastornos posturales.
- 42.
- 45. Escala de Hoenhy Yarh para valorar la progresión y severidad de la enfermedad de Parkinson. Estadío 0 No hay signos de enfermedad. Estadío 1 Enfermedad unilateral. Estadío 2 Enfermedad bilateral, sin alteración del equilibrio. Estadío 3 Enfermedad bilateral leve a moderada con inestabilidad postural; físicamente independiente. Estadío 4 Incapacidad grave, aún capaz de caminar o permanecer de pie sin ayuda. Estadío 5 Permanece en silla de rueda o encamado si no tiene ayuda.