Ultravioleta visible
Erica Cristina Ramirez
Maira Patricia Velendia Rativa
Una diferencia entre ciertos compuestos es su color. Las
longitudes de onda visibles cubren un rango aproximado
de 400nm a 800nm. La longitud de onda visible mas larga
es de color rojo y la mas corta es de color violeta. Cuando
la luz blanca pasa a través o se refleja en una sustancia de
color, una parte Característica de las longitudes de onda se
absorben. La luz restante asumirá el color complementario
a la longitud de onda absorbida. Esta relación se
demuestra por la rueda de colores.
Espectrometría UV-VIS
La espectroscopia ultravioleta-visible o (UV/VIS) es
una espectroscopia caracterizada por la emisión de fotones
utilizando la radiación electromagnética de las regiones
visible, ultravioleta cercana del espectro con longitud de
onda entre 380nm y 780nm.
Esta radiación absorbida por las moléculas provoca
transiciones electrónicas que pueden ser cuantificadas, la
espectroscopia UV-visible se utiliza para identificar algunos
grupos funcionales de moléculas orgánicas altamente
conjugados ,iones de metales de transición y además, para
determinar el contenido y fuerza de una sustancia.
Esta se rige por la ecuación de Lambert-Beer
Ley de Beer: A = ε c l
A: Absorbancia
ε: coeficiente de extinción
(característico de cada sustancia)
l: largo del paso de la cuba (cm)
c: concentración (moles/l)
Permite cuantificar la
concentración de una muestra
por UV
COMO OCURRE
La región visible del espectro comprende energías
de los fotones de 36 a 72 Kcal/mol y el ultravioleta
cercano extiende este rango a 143 Kcal/mol, estas
energías son suficientes para promover o excitar
un electrón molecular a un orbital de energía
superior Como regla, la promoción de electrones
energéticamente favorecida será desde el orbital
molecular ocupado mas alto (HOMO)a el orbital
molecular mas bajo (LUMO) y la especie
resultante se llama estado excitado, teniendo
transiciones electrónicas en la molécula.
Cuando las moléculas de la muestra se exponen a la
luz que tiene una energía que coincide con una
posible transición electrónica dentro de la
molécula, algo de la energía lumínica será
absorbida y el electrón será promovido a un nivel
de energía superior. El espectrofotómetro registra
las longitudes de onda en las que se produce la
absorción, junto con el grado de absorción a cada
longitud de onda. El espectro resultante se presenta
como un grafico de absorbancia (A) frente a
longitud de onda.
Espectrofotómetro UV-VIS
Es un instrumento que permite comparar la radiación
absorbida o transmitida por una solución que contiene una
cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una
cantidad conocida de la misma sustancia, relaciona la
concentración y la absorción en una muestra.
Tiene la capacidad de proyectar un haz de luz
monocromática a través de una muestra y medir la
cantidad de luz que es absorbida por dicha muestra. Esto
le permite al operador realizar dos funciones:
• Dar información sobre la naturaleza de la sustancia en la
muestra
• Indicar indirectamente qué cantidad de la sustancia que
nos interesa esta presente en la muestra
Componentes de un espectrómetro
VENTAJAS DE LA TECNICA UV-VIS
• Preparación mínima muestra.
• Posibilidad análisis mayoría materiales no
reflectores, incluyendo materiales muy opacos o
poco absorbentes.
• Análisis de superficies irregulares y materiales
duros.
• Alta sensibilidad (pocos ppm).
• Rápida recogida de espectros
• Cuantificación con precisión
DESVENTAJAS
• Está limitada principalmente a muestra diluida.
• El llenado de la celda es poco reproducible sobre
todo cuando se quiere trabajar en análisis
cuantitativo.
• No se puede utilizar en muestras muy aislantes
• Información solo superficial
Algunos ejemplos de sustancias
cromóforas
Ejemplos de algunos espectros de absorción
de moléculas
Banda con estructura fina
(fase vapor)
Banda con estructura fina
(fase líquida con baja
interacción con el solvente)
Banda sin estructura
(fase líquida con alta
interacción con el
solvente)
50 nm
A mayor conjugación de sistemas aromáticos la
absorción se desplaza al visible
Este
compuesto es
de color
anaranjado
Bibliografía
• http://www2.chemistry.msu.edu/faculty/reusch
/virttxtjml/spectrpy/uv-vis/spectrum.htm
• http://www.cicata.ipn.mx/OfertaEducativa/MT
A/RecInfraestructura/Paginas/Equipo_Tecnolo
gia_Hidrogeno/Espec_UVvisNIR.aspx
• http://www.espectrometria.com/espectrometra
_ultravioleta-visible

Ultravioleta visible analitica (1)

  • 1.
    Ultravioleta visible Erica CristinaRamirez Maira Patricia Velendia Rativa
  • 2.
    Una diferencia entreciertos compuestos es su color. Las longitudes de onda visibles cubren un rango aproximado de 400nm a 800nm. La longitud de onda visible mas larga es de color rojo y la mas corta es de color violeta. Cuando la luz blanca pasa a través o se refleja en una sustancia de color, una parte Característica de las longitudes de onda se absorben. La luz restante asumirá el color complementario a la longitud de onda absorbida. Esta relación se demuestra por la rueda de colores.
  • 3.
    Espectrometría UV-VIS La espectroscopiaultravioleta-visible o (UV/VIS) es una espectroscopia caracterizada por la emisión de fotones utilizando la radiación electromagnética de las regiones visible, ultravioleta cercana del espectro con longitud de onda entre 380nm y 780nm. Esta radiación absorbida por las moléculas provoca transiciones electrónicas que pueden ser cuantificadas, la espectroscopia UV-visible se utiliza para identificar algunos grupos funcionales de moléculas orgánicas altamente conjugados ,iones de metales de transición y además, para determinar el contenido y fuerza de una sustancia. Esta se rige por la ecuación de Lambert-Beer
  • 4.
    Ley de Beer:A = ε c l A: Absorbancia ε: coeficiente de extinción (característico de cada sustancia) l: largo del paso de la cuba (cm) c: concentración (moles/l) Permite cuantificar la concentración de una muestra por UV
  • 5.
    COMO OCURRE La regiónvisible del espectro comprende energías de los fotones de 36 a 72 Kcal/mol y el ultravioleta cercano extiende este rango a 143 Kcal/mol, estas energías son suficientes para promover o excitar un electrón molecular a un orbital de energía superior Como regla, la promoción de electrones energéticamente favorecida será desde el orbital molecular ocupado mas alto (HOMO)a el orbital molecular mas bajo (LUMO) y la especie resultante se llama estado excitado, teniendo transiciones electrónicas en la molécula.
  • 7.
    Cuando las moléculasde la muestra se exponen a la luz que tiene una energía que coincide con una posible transición electrónica dentro de la molécula, algo de la energía lumínica será absorbida y el electrón será promovido a un nivel de energía superior. El espectrofotómetro registra las longitudes de onda en las que se produce la absorción, junto con el grado de absorción a cada longitud de onda. El espectro resultante se presenta como un grafico de absorbancia (A) frente a longitud de onda.
  • 8.
    Espectrofotómetro UV-VIS Es uninstrumento que permite comparar la radiación absorbida o transmitida por una solución que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia, relaciona la concentración y la absorción en una muestra. Tiene la capacidad de proyectar un haz de luz monocromática a través de una muestra y medir la cantidad de luz que es absorbida por dicha muestra. Esto le permite al operador realizar dos funciones: • Dar información sobre la naturaleza de la sustancia en la muestra • Indicar indirectamente qué cantidad de la sustancia que nos interesa esta presente en la muestra
  • 9.
    Componentes de unespectrómetro
  • 10.
    VENTAJAS DE LATECNICA UV-VIS • Preparación mínima muestra. • Posibilidad análisis mayoría materiales no reflectores, incluyendo materiales muy opacos o poco absorbentes. • Análisis de superficies irregulares y materiales duros. • Alta sensibilidad (pocos ppm). • Rápida recogida de espectros • Cuantificación con precisión
  • 11.
    DESVENTAJAS • Está limitadaprincipalmente a muestra diluida. • El llenado de la celda es poco reproducible sobre todo cuando se quiere trabajar en análisis cuantitativo. • No se puede utilizar en muestras muy aislantes • Información solo superficial
  • 12.
    Algunos ejemplos desustancias cromóforas
  • 13.
    Ejemplos de algunosespectros de absorción de moléculas Banda con estructura fina (fase vapor) Banda con estructura fina (fase líquida con baja interacción con el solvente) Banda sin estructura (fase líquida con alta interacción con el solvente) 50 nm
  • 14.
    A mayor conjugaciónde sistemas aromáticos la absorción se desplaza al visible Este compuesto es de color anaranjado
  • 15.