量子化学仿真软件：ORCA_（2）.量子化学基础理论

最新推荐文章于 2025-09-01 08:57:37 发布
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分类专栏： 化工仿真2 文章标签： 人工智能 机器学习 分子动力学
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量子化学基础理论

1. 量子力学基本概念

1.1 波函数与薛定谔方程

量子力学是研究微观粒子行为的基本理论。在量子化学中，波函数（ψ\psiψ）是描述量子系统状态的数学函数。波函数的绝对值平方（∣ψ∣2|\psi|^2∣ψ∣2）表示粒子在某位置出现的概率密度。薛定谔方程是波函数满足的基本方程，用于描述量子系统的演化。

薛定谔方程的一般形式为：

iℏ∂ψ∂t=H^ψ i\hbar \frac{\partial \psi}{\partial t} = \hat{H} \psi iℏ∂t∂ψ​=H^ψ

其中，iii是虚数单位，ℏ\hbarℏ是约化普朗克常数，ψ\psiψ是波函数，H^\hat{H}H^是哈密顿算符，表示系统的总能量。

对于一个非相对论性的单粒子系统，哈密顿算符可以写成：

H^=−ℏ22m∇2+V(r) \hat{H} = -\frac{\hbar^2}{2m} \nabla^2 + V(\mathbf{r}) H^=−2mℏ2​∇2+V(r)

其中，mmm是粒子的质量，∇2\nabla^2∇2是拉普拉斯算符，V(r)V(\mathbf{r})V(r)是粒子所处的势能。

1.2 量子态与可观测量

量子态可以用波函数来描述。波函数是复数函数，可以表示为：

ψ(r,t)=ψ(r)e−iEt/ℏ \psi(\mathbf{r}, t) = \psi(\mathbf{r}) e^{-iEt/\hbar} ψ(r,t)=ψ(r)e−iEt/ℏ

其中，ψ(r)\psi(\mathbf{r})ψ(r)是空间部分的波函数，EEE是能量，ttt是时间。

可观测量是可以通过实验测量的物理量，如位置、动量、能量等。在量子力学中，每个可观测量对应一个算符。例如，位置算符为 r^\hat{\mathbf{r}}r^，动量算符为 p^=−iℏ∇\hat{\mathbf{p}} = -i\hbar \nablap^​=−iℏ∇。

1.3 量子力学基本假设

量子力学的基本假设包括：

  1. 波函数假设：量子系统的状态由波函数 ψ\psiψ完全描述。

  2. 可观测量假设：每个物理量对应一个线性厄米算符，物理量的测量结果是该算符的本征值。

  3. 动力学假设：薛定谔方程描述波函数随时间的演化。

  4. 叠加原理：如果 ψ1\psi_1ψ1​和 ψ2\psi_2ψ2​是系统的两个可能状态，则任意线性组合 c1ψ1+c2ψ2c_1 \psi_1 + c_2 \psi_2c1​ψ1​+c2​ψ2​也是系统的可能状态，其中 c1c_1c1​和 c2c_2c2​是复数。

2. 分子轨道理论

2.1 分子轨道的基本概念

分子轨道理论（Molecular Orbital Theory, MOT）是描述分子中原子电子行为的一种量子化学方法。分子轨道是由分子中原子的原子轨道线性组合而成的。分子轨道的波函数可以表示为：

ψMO=∑iciψAOi \psi_{\text{MO}} = \sum_i c_i \psi_{\text{AO}_i} ψMO​=i∑​ci​ψAOi​​

其中，ψMO\psi_{\text{MO}}ψMO​是分子轨道的波函数，ψAOi\psi_{\text{AO}_i}ψAOi​​是原子轨道的波函数，cic_ici​是线性组合系数。

2.2 分子轨道的类型

分子轨道可以分为几种类型：

  1. 成键轨道（Bonding Orbitals）：电子在成键轨道中时，能量较低，有利于分子的稳定。

  2. 反成键轨道（Antibonding Orbitals）：电子在反成键轨道中时，能量较高，不利于分子的稳定。

  3. 非键轨道（Non-bonding Orbitals）：电子在非键轨道中时，能量介于成键和反成键轨道之间，对分子的稳定性影响较小。

2.3 构建分子轨道

构建分子轨道的方法包括：

  1. 线性组合原子轨道（Linear Combination of Atomic Orbitals, LCAO）：通过线性组合原子轨道来构建分子轨道。

  2. 自洽场方法（Self-Consistent Field, SCF）：通过迭代方法求解多电子体系的薛定谔方程，得到自洽的电子密度和分子轨道。

2.4 LCAO方法

LCAO方法的基本思想是将分子轨道表示为原子轨道的线性组合。假设我们有两个原子 AAA和 BBB，它们的原子轨道分别为 ψA\psi_AψA​和 ψB\psi_BψB​。分子轨道可以表示为：

ψMO=cAψA+cBψB \psi_{\text{MO}} = c_A \psi_A + c_B \psi_B ψMO​=cA​ψA​+cB​ψB​

为了求解系数 cAc_AcA​和 cBc_BcB​，需要满足哈密顿算符的本征值方程：

H^ψMO=EψMO \hat{H} \psi_{\text{MO}} = E \psi_{\text{MO}} H^ψMO​=EψMO​

通过矩阵形式表示，可以得到：

(HAAHABHBAHBB)(cAcB)=E(SAASABSBASBB)(cAcB) \begin{pmatrix} H_{AA} & H_{AB} \\ H_{BA} & H_{BB} \end{pmatrix} \begin{pmatrix} c_A \\ c_B \end{pmatrix} = E \begin{pmatrix} S_{AA} & S_{AB} \\ S_{BA} & S_{BB} \end{pmatrix} \begin{pmatrix} c_A \\ c_B \end{pmatrix} (HAA​HBA​​HAB​HBB​​)(cA​cB​​)=E(SAA​SBA​​SAB​SBB​​)(cA​cB​​)

其中，HijH_{ij}Hij​是哈密顿矩阵元，表示两个原子轨道之间的相互作用能量；SijS_{ij}Sij​是重叠矩阵元，表示两个原子轨道之间的重叠程度。

2.5 SCF方法

SCF方法是一种求解多电子体系薛定谔方程的迭代方法。基本步骤如下：

  1. 初始猜测：选择初始的原子轨道作为猜测。

  2. 构建Fock矩阵：通过初始猜测的电子密度，构建Fock矩阵：

    Fij=Hij+∑k(2Jik−Kik) F_{ij} = H_{ij} + \sum_k \left( 2 J_{ik} - K_{ik} \right) Fij​=Hij​+k∑​(2Jik​−Kik​)

    其中，JikJ_{ik}Jik​是交换矩阵元，KikK_{ik}Kik​是库仑矩阵元。

  3. 求解本征值问题：求解Fock矩阵的本征值问题，得到新的分子轨道和电子密度。

  4. 更新电子密度：根据新的分子轨道更新电子密度。

  5. 收敛检查：检查电子密度的变化是否小于某个阈值。如果满足收敛条件，则停止迭代；否则，返回步骤2继续迭代。

2.6 代码示例：LCAO方法

以下是一个简单的Python代码示例，展示如何使用LCAO方法构建一个H2分子的分子轨道。


import numpy as np



# 定义哈密顿矩阵和重叠矩阵

H = np.array([[1.0, 0.5], [0.5, 1.0]])

S = np.array([[1.0, 0.3], [0.3, 1.0]])



# 定义对角化矩阵的函数

def diagonalize_matrix(H, S):

    # 通过广义本征值问题求解

    eigenvalues, eigenvectors = np.linalg.eigh(np.linalg.inv(S) @ H)

    return eigenvalues, eigenvectors



# 求解本征值和本征向量

eigenvalues, eigenvectors = diagonalize_matrix(H, S)



# 输出结果

print("Eigenvalues (energies):", eigenvalues)

print("Eigenvectors (coefficients):", eigenvectors)

2.7 代码示例：SCF方法

以下是一个简单的Python代码示例，展示如何使用SCF方法求解H2分子的自洽电子密度。


import numpy as np



# 定义初始猜测的原子轨道

psi_guess = np.array([1.0, 1.0])



# 定义哈密顿矩阵和重叠矩阵

H = np.array([[1.0, 0.5], [0.5, 1.0]])

S = np.array([[1.0, 0.3], [0.3, 1.0]])



# 定义库仑矩阵和交换矩阵

J = np.array([[1.5, 0.7], [0.7, 1.5]])

K = np.array([[1.2, 0.4], [0.4, 1.2]])



# 构建Fock矩阵

def build_fock_matrix(H, J, K):

    F = H + 2 * J - K

    return F



# 求解广义本征值问题

def solve_scf(F, S):

    eigenvalues, eigenvectors = np.linalg.eigh(np.linalg.inv(S) @ F)

    return eigenvalues, eigenvectors



# SCF迭代

def scf_iteration(H, J, K, S, psi_guess, max_iter=100, tol=1e-6):

    psi = psi_guess

    for iteration in range(max_iter):

        F = build_fock_matrix(H, J, K)

        eigenvalues, eigenvectors = solve_scf(F, S)

        new_psi = eigenvectors[:, 0]  # 取最低能量的本征向量

        if np.linalg.norm(new_psi - psi) < tol:

            break

        psi = new_psi

    return eigenvalues, psi



# 执行SCF迭代

eigenvalues, psi = scf_iteration(H, J, K, S, psi_guess)



# 输出结果

print("Final Eigenvalues (energies):", eigenvalues)

print("Final Eigenvectors (coefficients):", psi)

3. 密度泛函理论

3.1 密度泛函理论的基本原理

密度泛函理论（Density Functional Theory, DFT）是基于电子密度来描述多电子体系的一种方法。DFT的核心是Hohenberg-Kohn定理，该定理指出，多电子体系的基态能量和所有基态性质可以通过其基态电子密度 ρ(r)\rho(\mathbf{r})ρ(r)完全确定。

3.2 Kohn-Sham方程

Kohn-Sham方程是DFT中的基本方程，用于求解多电子体系的电子密度。Kohn-Sham方程的形式为：

(−ℏ22m∇2+Veff(r))ψi(r)=ϵiψi(r) \left( -\frac{\hbar^2}{2m} \nabla^2 + V_{\text{eff}}(\mathbf{r}) \right) \psi_i(\mathbf{r}) = \epsilon_i \psi_i(\mathbf{r}) (−2mℏ2​∇2+Veff​(r))ψi​(r)=ϵi​ψi​(r)

其中，ψi(r)\psi_i(\mathbf{r})ψi​(r)是Kohn-Sham轨道，ϵi\epsilon_iϵi​是轨道能量，Veff(r)V_{\text{eff}}(\mathbf{r})Veff​(r)是有效的势能，包括外部势能、电子-电子交换-关联势能和Hartree势能。

3.3 交换-关联泛函

交换-关联泛函（Exchange-Correlation Functional）是DFT中的关键部分，用于描述电子间的交换和关联效应。常见的交换-关联泛函包括：

  1. LDA（Local Density Approximation）：假设电子密度在局部均匀分布。

  2. GGA（Generalized Gradient Approximation）：考虑电子密度的梯度效应。

  3. 杂化泛函（Hybrid Functionals）：结合LDA和Hartree-Fock方法。

3.4 代码示例：Kohn-Sham方程

以下是一个简单的Python代码示例，展示如何使用Kohn-Sham方程求解H2分子的电子密度。


import numpy as np

from scipy.integrate import quad



# 定义电子密度

def electron_density(r, psi):

    return psi**2



# 定义交换-关联泛函

def exchange_correlation(r, rho):

    # 使用LDA泛函

    return -0.75 * (3/np.pi)**(1/3) * rho**(4/3)



# 定义Hartree势能

def hartree_potential(r, rho):

    # 简化计算，假设ρ(r) = ρ_0

    rho_0 = quad(rho, -10, 10)[0]

    return rho_0 / r



# 定义有效的势能

def effective_potential(r, rho):

    V_eff = hartree_potential(r, rho) + exchange_correlation(r, rho)

    return V_eff



# 定义Kohn-Sham方程

def kohn_sham_equation(r, psi, V_eff):

    H = -0.5 * np.gradient(np.gradient(psi, r), r) + V_eff(r) * psi

    return H



# 定义求解Kohn-Sham方程的函数

def solve_kohn_sham(r, psi_guess, V_eff, max_iter=100, tol=1e-6):

    psi = psi_guess

    for iteration in range(max_iter):

        V_eff_new = effective_potential(r, electron_density(r, psi))

        H_new = kohn_sham_equation(r, psi, V_eff_new)

        eigenvalues, eigenvectors = np.linalg.eigh(H_new)

        new_psi = eigenvectors[:, 0]  # 取最低能量的本征向量

        if np.linalg.norm(new_psi - psi) < tol:

            break

        psi = new_psi

    return eigenvalues, psi



# 定义初始猜测的电子密度

r = np.linspace(0, 10, 100)

psi_guess = np.exp(-r/2)



# 求解Kohn-Sham方程

eigenvalues, psi = solve_kohn_sham(r, psi_guess, effective_potential)



# 输出结果

print("Final Eigenvalues (energies):", eigenvalues)

print("Final Electron Density:", electron_density(r, psi))

4. 多体理论

4.1 多体理论的基本概念

多体理论（Many-Body Theory）是研究多电子体系相互作用的一种方法。多体理论的核心是多体波函数，它可以描述多个电子之间的相互作用。多体波函数可以用 Slater 行列式表示：

Ψ(r1,r2,…,rN)=1N!∣ψ1(r1)ψ2(r1)⋯ψN(r1)ψ1(r2)ψ2(r2)⋯ψN(r2)⋮⋮⋱⋮ψ1(rN)ψ2(rN)⋯ψN(rN)∣ \Psi(\mathbf{r}_1, \mathbf{r}_2, \ldots, \mathbf{r}_N) = \frac{1}{\sqrt{N!}} \begin{vmatrix} \psi_1(\mathbf{r}_1) & \psi_2(\mathbf{r}_1) & \cdots & \psi_N(\mathbf{r}_1) \\ \psi_1(\mathbf{r}_2) & \psi_2(\mathbf{r}_2) & \cdots & \psi_N(\mathbf{r}_2) \\ \vdots & \vdots & \ddots & \vdots \\ \psi_1(\mathbf{r}_N) & \psi_2(\mathbf{r}_N) & \cdots & \psi_N(\mathbf{r}_N) \end{vmatrix} Ψ(r1​,r2​,…,rN​)=N!​1​​ψ1​(r1​)ψ1​(r2​)⋮ψ1​(rN​)​ψ2​(r1​)ψ2​(r2​)⋮ψ2​(rN​)​⋯⋯⋱⋯​ψN​(r1​)ψN​(r2​)⋮ψN​(rN​)​​

4.2 Hartree-Fock方法

Hartree-Fock方法是一种求解多电子体系薛定谔方程的方法，通过构建单电子波函数的线性组合来近似多体波函数。Hartree-Fock方程的形式为：

(−ℏ22m∇2+Vext(r)+VH(r)−VXC(r))ψi(r)=ϵiψi(r) \left( -\frac{\hbar^2}{2m} \nabla^2 + V_{\text{ext}}(\mathbf{r}) + V_{\text{H}}(\mathbf{r}) - V_{\text{XC}}(\mathbf{r}) \right) \psi_i(\mathbf{r}) = \epsilon_i \psi_i(\mathbf{r}) (−2mℏ2​∇2+Vext​(r)+VH​(r)−VXC​(r))ψi​(r)=ϵi​ψi​(r)

其中，Vext(r)V_{\text{ext}}(\mathbf{r})Vext​(r)是外部势能，VH(r)V_{\text{H}}(\mathbf{r})VH​(r)是Hartree势能，VXC(r)V_{\text{XC}}(\mathbf{r})VXC​(r)是交换-关联势能。

4.3 配置相互作用方法（CI）

配置相互作用方法（Configuration Interaction, CI）是一种考虑电子关联效应的方法。CI方法通过构建多个Slater行列式的线性组合来近似多体波函数。CI波函数可以表示为：

Ψ=∑kCkΦk \Psi = \sum_k C_k \Phi_k Ψ=k∑​Ck​Φk​

其中，Φk\Phi_kΦk​是Slater行列式，CkC_kCk​是线性组合系数。

4.4 代码示例：Hartree-Fock方法

以下是一个简单的Python代码示例，展示如何使用Hartree-Fock方法求解H2分子的电子密度。


import numpy as np

from scipy.integrate import quad



# 定义初始猜测的单电子波函数

def initial_guess(r):

    return np.exp(-r/2)



# 定义Hartree势能

def hartree_potential(r, rho):

    rho_0 = quad(rho, -10, 10)[0]

    return rho_0 / r



# 定义交换势能

def exchange_potential(r, psi):

    return -psi**2 / r



# 定义Hartree-Fock方程

def hartree_fock_equation(r, psi, V_ext, V_h, V_x):

    H = -0.5 * np.gradient(np.gradient(psi, r), r) + V_ext(r) + V_h(r) + V_x(r)

    return H



# 定义求解Hartree-Fock方程的函数

def solve_hartree_fock(r, psi_guess, V_ext, max_iter=100, tol=1e-6):

    psi = psi_guess

    for iteration in range(max_iter):

        rho = psi**2

        V_h = hartree_potential(r, rho)

        V_x = exchange_potential(r, psi)

        V_eff = V_ext + V_h + V_x

        H_new = hartree_fock_equation(r, psi, V_ext, V_h, V_x)

        eigenvalues, eigenvectors = np.linalg.eigh(H_new)

        new_psi = eigenvectors[:, 0]  # 取最低能量的本征向量

        if np.linalg.norm(new_psi - psi) < tol:

            break

        psi = new_psi

    return eigenvalues, psi



# 定义外部势能

def external_potential(r):

    return -1.0 / np.sqrt(r**2 + 1e-8)  # 避免除以零



# 定义初始猜测的电子密度

r = np.linspace(0, 10, 100)

psi_guess = initial_guess(r)



# 求解Hartree-Fock方程

eigenvalues, psi = solve_hartree_fock(r, psi_guess, external_potential)



# 输出结果

print("Final Eigenvalues (energies):", eigenvalues)

print("Final Electron Density:", psi**2)

4.5 多体扰动理论（MBPT）

多体扰动理论（Many-Body Perturbation Theory, MBPT）是通过扰动方法来研究多电子体系的一种方法。MBPT的基本思想是将系统分为一个非扰动部分和一个微小的扰动部分，然后通过级数展开来求解系统的性质。

4.5.1 基本步骤

  1. 定义非扰动哈密顿算符：H^0\hat{H}_0H^0​ 通常是一个简单的哈密顿算符，容易求解。

  2. 定义扰动哈密顿算符：H^1\hat{H}_1H^1​ 是小的扰动项。

  3. 求解非扰动部分：通过求解 H^0\hat{H}_0H^0​ 的本征值问题，得到基态波函数和能量。

  4. 计算扰动项：使用扰动理论的方法，计算 H^1\hat{H}_1H^1​ 对基态波函数和能量的影响。

  5. 级数展开：通过级数展开，逐步求解更高阶的扰动效应。

4.6 代码示例：MBPT

以下是一个简单的Python代码示例，展示如何使用多体扰动理论求解H2分子的电子密度。


import numpy as np

from scipy.integrate import quad



# 定义初始猜测的单电子波函数

def initial_guess(r):

    return np.exp(-r/2)



# 定义Hartree势能

def hartree_potential(r, rho):

    rho_0 = quad(rho, -10, 10)[0]

    return rho_0 / r



# 定义交换势能

def exchange_potential(r, psi):

    return -psi**2 / r



# 定义外部势能

def external_potential(r):

    return -1.0 / np.sqrt(r**2 + 1e-8)  # 避免除以零



# 定义非扰动哈密顿算符

def unperturbed_hamiltonian(r, psi, V_ext):

    H = -0.5 * np.gradient(np.gradient(psi, r), r) + V_ext(r) * psi

    return H



# 定义扰动哈密顿算符

def perturbation_hamiltonian(r, psi, V_h, V_x):

    H = V_h(r) * psi + V_x(r) * psi

    return H



# 定义求解非扰动部分的函数

def solve_unperturbed(r, psi_guess, V_ext):

    H_0 = unperturbed_hamiltonian(r, psi_guess, V_ext)

    eigenvalues, eigenvectors = np.linalg.eigh(H_0)

    return eigenvalues, eigenvectors



# 定义求解扰动部分的函数

def solve_perturbation(r, psi, V_ext, V_h, V_x):

    H_0 = unperturbed_hamiltonian(r, psi, V_ext)

    H_1 = perturbation_hamiltonian(r, psi, V_h, V_x)

    eigenvalues, eigenvectors = np.linalg.eigh(H_0 + H_1)

    return eigenvalues, eigenvectors



# 定义初始猜测的电子密度

r = np.linspace(0, 10, 100)

psi_guess = initial_guess(r)



# 求解非扰动部分

eigenvalues_0, psi_0 = solve_unperturbed(r, psi_guess, external_potential)



# 计算扰动哈密顿算符

rho_0 = psi_0[:, 0]**2

V_h = hartree_potential(r, rho_0)

V_x = exchange_potential(r, psi_0[:, 0])



# 求解扰动部分

eigenvalues_1, psi_1 = solve_perturbation(r, psi_0[:, 0], external_potential, V_h, V_x)



# 输出结果

print("Unperturbed Eigenvalues (energies):", eigenvalues_0)

print("Perturbed Eigenvalues (energies):", eigenvalues_1)

print("Final Electron Density:", psi_1[:, 0]**2)

5. 量子化学计算软件

5.1 常用量子化学计算软件

量子化学计算软件可以帮助研究人员进行复杂的量子化学计算。一些常用的量子化学计算软件包括：

  1. Gaussian：广泛用于分子结构优化、反应路径计算等。

  2. ORCA：适合进行高精度的电子结构计算，支持多种理论方法。

  3. NWChem：开源软件，支持大规模并行计算。

  4. Psi4：开源软件，易于使用，支持多种量子化学方法。

  5. Q-Chem：商业软件，支持多种高级量子化学方法。

5.2 软件使用示例

以下是一个使用Gaussian软件进行H2分子结构优化的示例输入文件：


#P HF/6-31G(d) opt



H2 molecule optimization



0 1

H 0 0 0

H 0 0 0.74

5.3 软件选择考虑因素

选择量子化学计算软件时，需要考虑以下因素：

  1. 计算精度：不同的软件支持不同的量子化学方法，精度各异。

  2. 计算效率：大规模计算时，软件的并行计算能力和优化算法非常重要。

  3. 易用性：用户界面和输入文件格式的友好程度。

  4. 可扩展性：软件是否支持用户自定义的方法和功能。

  5. 社区支持：是否有活跃的用户社区和丰富的文档支持。

6. 量子化学的应用

6.1 分子结构预测

量子化学方法可以用于预测分子的几何结构。通过优化分子的几何构型，可以找到分子的最低能量状态，从而确定其稳定的结构。

6.2 反应机理研究

量子化学方法可以用于研究化学反应的机理。通过计算反应路径上的能量变化，可以了解反应的中间体、过渡态和产物的性质。

6.3 材料性质模拟

量子化学方法可以用于模拟材料的电子结构和性质。例如，通过DFT方法可以计算材料的能带结构、电子密度和光学性质等。

6.4 生物分子研究

量子化学方法在生物分子研究中也有广泛应用。例如，通过计算蛋白质的电子结构，可以了解其催化活性和结合位点的性质。

6.5 代码示例：Gaussian输入文件

以下是一个使用Gaussian软件进行H2O分子结构优化和频率计算的示例输入文件：


#P B3LYP/6-31G(d) opt freq



H2O molecule optimization and frequency calculation



0 1

O 0 0 0

H 0 0 0.96

H 0 0.96 0

7. 总结

量子化学是研究微观粒子行为和分子性质的重要工具。本文介绍了量子力学的基本概念、分子轨道理论、密度泛函理论和多体理论，以及这些理论在实际计算中的应用。通过这些方法，可以深入理解分子和材料的电子结构，为化学、材料科学和生物学等领域提供理论支持。希望本文能够为读者提供一个全面的量子化学基础理论框架，帮助他们在各自的领域中进行更深入的研究。

在这里插入图片描述

量子化学仿真软件：ORCA_（1）.ORCA软件简介
kkchenjj的博客
07-07 833
ORCA允许用户自定义各种计算参数，以满足特定研究需求。ORCA是一款功能强大且易于使用的量子化学计算软件，适用于多种计算方法和应用场景。通过正确的安装和配置，您可以高效地进行分子结构优化、振动频率分析、激发态计算等复杂任务。此外，ORCA提供了丰富的自定义选项，帮助用户根据具体需求优化计算参数，提高计算效率和准确性。希望本文档能够帮助您更好地理解和使用ORCA软件。如果您在使用过程中遇到任何问题，建议参考ORCA的官方文档或访问其论坛寻求帮助。ORCA的社区非常活跃，提供了大量的资源和支持。
量子化学仿真软件：ORCA_（22）.分子光谱计算
kkchenjj的博客
03-23 643
通过上述内容，我们详细介绍了如何使用 ORCA 进行红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见光谱、电子自旋共振光谱和核磁共振光谱的计算。每个光谱类型的计算方法和步骤都略有不同，但基本原理都是通过量子化学方法计算分子的振动模式、电子结构或磁性性质。希望这些内容能够帮助您更好地理解和使用 ORCA 软件进行分子光谱的计算和分析。
量子化学仿真软件：ORCA_（5）.常用计算方法介绍
kkchenjj的博客
07-07 804
在量子化学仿真软件的二次开发中，理解并掌握这些常用的计算方法是至关重要的。ORCA 提供了丰富的计算方法和功能，包括波函数方法、密度泛函理论、半经验方法、混合方法、激发态计算方法、多参考态方法、周期性体系计算方法、分子动力学方法和非平衡态计算方法。通过具体的代码示例和数据样例，读者可以更好地理解和应用这些方法，从而进行更高效的量子化学计算和模拟。
量子化学仿真软件：ORCA_（15）.并行计算与性能优化
kkchenjj的博客
07-08 466
在ORCA的二次开发中，可以通过编写自定义代码来实现更复杂的并行计算。这包括多线程、MPI并行和GPU加速的组合使用。假设我们需要编写一个自定义的并行计算模块，该模块结合了多线程和MPI并行。// 初始化MPI// 获取线程数// 终止MPIreturn 0;通信开销减少MPI通信开销。可以通过优化通信策略和减少不必要的数据传输来实现。线程同步避免多线程之间的同步开销。可以通过减少临界区的使用和优化线程调度来实现。内存管理。
量子化学仿真软件：ORCA_（2）.ORCA软件安装与配置
kkchenjj的博客
03-15 1323
ORCA支持通过编写自定义脚本来扩展其功能。以下是一个示例的自定义脚本，用于批量处理多个输入文件。/bin/bash # 获取输入文件目录 input_dir = "/path/to/input/files" # 获取输出文件目录 output_dir = "/path/to/output/files" # 遍历输入文件目录中的所有.inp文件 for file in $input_dir /*.inp;
量子化学仿真软件：ORCA_（8）.分子性质的计算
kkchenjj的博客
07-08 520
在本节中，我们将详细介绍如何使用ORCA软件计算分子的这些性质，并提供具体的代码示例和数据样例。单点能量计算是指在给定的分子几何构型下计算分子的总能量。通过计算溶剂效应，可以评估分子在不同溶剂中的稳定性并进行溶液化学的分析。通过优化，可以找到分子的最低能量构型，这对于后续的性质计算至关重要。通过计算分子的总能量，可以评估分子的稳定性并进行反应路径的分析。振动频率的计算通常需要进行频率相关的计算。极化率的计算通常需要进行频率相关的计算。通过计算振动频率，可以评估分子的稳定性并进行红外光谱的分析。
量子化学仿真软件：ORCA_（16）.实际案例分析
kkchenjj的博客
07-08 745
通过上述几个实际案例，我们展示了如何利用ORCA进行量子化学仿真软件的二次开发。每个案例都包括了具体的输入文件准备、Python脚本编写和结果分析步骤，帮助读者更好地理解和应用ORCA的功能。这些案例涵盖了分子结构优化、光谱计算、反应路径分析和动力学模拟等多个应用场景，展示了ORCA在量子化学计算中的强大功能和灵活性。希望这些示例能够为读者在实际工作中提供有益的参考和指导。
量子化学仿真软件：ORCA_（16）.性能优化技巧
kkchenjj的博客
03-23 671
编写自定义脚本可以自动化计算流程，减少人为错误，提高计算效率。以下是一个简单的Python脚本示例，用于批量生成ORCA输入文件。性能优化是提高量子化学仿真软件计算效率的关键环节。通过并行计算、内存管理、输入文件优化和计算方法选择等手段，可以显著提高计算速度和减少资源消耗。此外，高级优化技巧如使用高效算法、预计算和缓存、选择合适的电子结构包和优化几何构型，也可以进一步提升计算性能。希望这些技巧能帮助你在使用ORCA进行二次开发时，更好地应对大规模计算任务，节省时间和成本。
量子化学仿真软件：ORCA_（7）.密度泛函理论DFT计算
kkchenjj的博客
07-08 731
并行计算可以显著提高DFT计算的效率，尤其是在处理大型分子或复杂系统时。ORCA支持多种并行计算模式，包括多线程和多节点并行计算。通过合理配置并行计算参数，可以有效减少计算时间。
计算机Python毕业设计推荐：基于Django的博客网站设计与实现【python/大数据/深度学习/机器学习定制】
BYSJLG的博客
08-28 1420
这是一款基于Django框架开发的博客网站系统，采用Python+Vue.js+MySQL技术栈实现。系统提供多角色管理功能：管理员可进行账户管理、分类维护和公告发布；普通管理员负责博主审核和社区管理；普通用户可实现注册登录、文章浏览、内容发布、评论互动等功能。项目亮点包括完整的用户权限体系、响应式前端设计、大数据可视化展示（Hadoop/Spark/Hive）以及高效的Django后台管理。系统采用B/S架构，界面简洁友好，功能模块划分清晰，为内容创作者提供了一个稳定可靠的博客发布与交流平台。开发环境涵盖
深度学习篇---VGGNet
道阻且长，行则将至。
08-28 1840
VGGNet是牛津大学团队2014年提出的经典CNN模型，其核心贡献在于采用"3×3小卷积核堆叠+深度网络"的极简设计，证明了网络深度对提升识别精度的关键作用。VGG通过标准化结构（如VGG-16的13个卷积层+3个全连接层）实现了特征提取的递进式抽象，从边缘到部件再到完整物体。虽然因参数量大逐渐被轻量模型取代，但其"深度优先"的设计理念至今影响深远，曾广泛应用于目标检测、图像分割等领域，奠定了现代CNN的基础架构范式。
【完整源码+数据集+部署教程】胚胎发育阶段检测系统源码和数据集：改进yolo11-SCConv
weixin_43860634的博客
08-29 1974
【完整源码+数据集+部署教程】胚胎发育阶段检测系统源码和数据集：改进yolo11-SCConv
「Memene 摸鱼日报 2025.8.28」国务院发布人工智能十年规划，Anthropic 与 OpenAI 狼狈为奸，Meta 人才回流 OpenAI
08-28 931
国务院发布人工智能十年规划，Anthropic 与 OpenAI 狼狈为奸，Meta 人才回流 OpenAI
NERF神经辐射场 三维重建实验dai做辅导
crasher123的博客
08-31 708
该方法的优势在于能够处理复杂的光照、反射等因素，生成非常真实的三维效果，尤其在物体细节和光照效果的重建上具有显著优势。在传统的 NeRF 中，模型需要对每个像素进行体积渲染，而 Mip-NeRF 则通过使用预计算的多分辨率数据进行加速，从而显著提升了训练和推理的速度，同时保留了 NeRF 的高质量图像输出。通过对多视角图像进行特征匹配，COLMAP 可以先进行稀疏重建，即得到物体或场景的关键特征点，然后通过深度学习模型或几何方法对这些特征点进行稠密化处理，从而得到完整的三维点云模型。
用 ai agent: Youtu-Agent 撰写的 研究分析报告：生物医药行业长期投资价值（聚焦创新药研发与精准医疗）
chenchihwen的专栏
08-30 1371
生物医药行业正处于由“政策驱动”向“技术驱动+需求拉动”双重变革的关键节点，创新药与精准医疗作为核心引擎，具备明确长期增长逻辑。：当前是布局生物医药行业的理想窗口期。建议以“核心龙头+平台生态”为主轴，辅以战略性卫星配置，坚持长期持有，共享中国生物医药产业崛起的历史性机遇。中国创新药研发投入持续上升，2023年研发支出达2,400亿元人民币，同比增长18%，占全球创新药研发投入的15%。：从早期“模仿创新”过渡到“First-in-class”探索，头部企业具备独立研发能力，且与国际接轨程度加深。
AI + 低空经济 = 应用案例分析（一）
专注 AI 技术推广与普及。
08-31 791
AI驱动低空经济发展关键应用分析 低空经济以航空器低空飞行活动为核心，AI技术正推动其向智能化升级。主要应用包括：1）无人机物流，如美团无人机通过AI路径规划、视觉识别和智能调度实现高效配送，深圳已完成超25万单；2）城市空中交通（eVTOL），以小鹏汇天为例，AI飞控系统确保飞行安全，并实现预测性维护和起降场智能管理。AI技术是低空经济实现自动化、规模化的核心引擎，未来将加速"无人化"进程。
微论-盲人摸象与通天塔：人工智能三大流派的对立与统一
小召的专栏--百汇电脑学校(www.i5school.com)
08-31 320
它从“控制论”中汲取养分，在“机器人”的实体上验证其思想，智能在“行”而非在“思”。在人工智能波澜壮阔的发展史上，符号主义、联结主义与行为主义如同三位秉性各异的巨匠，各自手持不同的工具，从不同的角度试图雕琢出“智能”这座宏伟的塑像。**符号主义**这位逻辑学家，触摸到了智能的“骨架”。每个流派都在自己的方向上深入摸索，将自己了解到的、试验过的、总结过的局部真理，发展为成熟的技术。符号推理+实时控制：在无人驾驶中，既有基于符号规则的交通法规遵守，也有基于神经网络的视觉感知，还有基于控制论的车辆精准操控。
设计生产力革新：基于Krea引擎的AI矢量生成工具ArtisanPixel深度解析
最新发布
Java
09-01 420
采用Krea AI矢量引擎作为核心，融合扩散模型与图神经网络实现实时路径生成（锚点误差<0.3px），并集成200+种基于StyleGAN3的矢量模板。
AI Agent（人工智能代理）当前人工智能领域最炙手可热的概念之一，需要你来了解
zhannghong2002的博客
08-29 826
AI Agent是人工智能从被动工具向自主助手转变的关键技术。它由规划、记忆、工具使用和行动四大模块组成，能够自主分解任务、调用工具并持续优化执行过程。当前主要应用包括科研辅助、智能客服、软件开发等领域，但仍面临可靠性、安全性和成本等挑战。AI Agent代表了AI系统从简单问答向自主执行复杂任务的范式升级，标志着人机协作进入新阶段。
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