Etiologia
Um tumor é definido como um novo crescimento ou
hiperplasia das células.
Este crescimento pode ser resposta a uma inflamação
ou traumatismo.
O tipo de tumor é determinado e classificado segundo o
tecido de origem.

Em geral, os tumores malignos tendem a causar mais
destruição óssea, invasão dos tecidos circundantes e
metástases.
Os locais comuns de metástases são:
 Coluna vertebral
 Costelas
 Pelve
 Anca
 Ossos longos proximais.
Os cancros da mama, próstata, rim, tiróide e pulmão
metastizam frequentemente para os ossos.
Epidemiologia
 A incidência dos tumores ósseos variam com a
idade:
 adultos com 30-35 anos: baixa incidência;
 adolescentes e adultos com mais de 60 anos:
alta incidência;

 O osteosarcoma é o tipo de tumor ósseo
primário mais comum, representando 20 % da
totalidade dos casos.
Fisiopatologia
 Os tumores ósseos geralmente causam degenerência
óssea e erosão do córtex.
 No caso dos tumores malignos, há a destruição do osso
normal por reabsorção ou por bloqueio da passagem de
sangue.

A degenerência é classificada em 3 padrões:

 Geográfica: tumores de crescimento lento, benignos,
com uma margem identificável entre o osso normal e
anormal;
 Carcomido pela traça: comum em tumores de
proliferação rápida. as margens são menos definidas.

 Permeação: tumor e osso normal estão misturados sem
nenhumas margens percetíveis.
Tumor

Osteosarcoma

Condrossarcoma

Fibrosarcoma

Origem

Incidência

Fisiopatologia

Dor

Osso

Apresenta um padrão de
destruição “carcomido
pela traça”, co margens
mal definidas. Desenvolvese através do córtex e
periósteo e acaba por
invadir os tecidos moles.
Metástase pulmonar.

Cartilagem

Pessoas com idades
compreendidas
entre 50-70 anos.
Afeta mais o sexo
masculino que
feminino.

Crescimento lento,
aparecimento insidioso.
Comum no úmero, fémur e
pelve. Pode haver massa
palpável, pode infiltrar-se
no espaço articular e
tecidos moles. Recidiva.
Metástase pulmonar.

Local, grave
e persistente.

Tecido
Fibroso

Pessoas com idades
compreendidas
entre 30-50 anos.
Afeta mais o sexo
feminino do que
masculino.

Ocorre no tecido fibroso
ósseo do fémur e tíbia.
Pode causar fraturas
patológicas. Edema e
possível massa palpável.
Metástase pulmonar.

Dor noturna
Tumor

Mieloma

Sarcoma de
Ewing

Origem

Medúla Ossea

Medúla Ossea

Incidência

Fisiopatologia

Dor

Pessoas com
mais de 40 anos.
Afeta mais o sexo
masculino do
que feminino.
Afro-americanos.

Proliferação neoplásica de
células plasmáticas. Causa
a lise do osso compacto e
medular e infiltra-se na
medula óssea. Causa
fraturas patológicas,
anorexia. Mau prognóstico.

Dor
generalizada.
Intermitente na
coluna, pelve,
costelas, ou
esterno.
Aumenta com a
carga de peso.

É mais frequente
nas crianças e
adolescentes. O
pico de
incidência é na
segunda década
de vida. Afeta
mais o sexo
masculino do
que feminino.

Tumor ósseo de células
pequenas, altamente
vascular, em que as células
anaplásicas se aglutinam
em ilhotas separadas por
septos de tecido fibroso.
Caracteristicamente, ocorre
nos ossos longos do corpo,
como o fémur, pélvis e
úmero. Atinge as diáfises
dos ossos, estendendo-se
para as metáfises. Pode
atingir estruturas extraósseas, como os tecidos
moles, aparelho digestivo,
rim, pulmão, supra-renais.
Metastiza rapidamente
para os pulmões, fígado e
medula óssea.

Dor localizada
no osso atingido.
Osteossarcoma no fémur
Sarcoma de Ewing
Manifestações Clínicas
 Dor:
 Inicialmente imprecisa, generalizada e intermitente;
 Rapidamente aumenta de intensidade e duração.

 Dor noturna;
 Edema;
 Mal estar geral;
 Anorexia / perda de peso;
 Se houver fratura: dor é aguda;
 Se houver compressão de raízes nervosas: poderá
haver sintomas neurológicas;
Manifestações Clínicas
(cont.)
 Tumefação;
 limitação dos movimentos;

 derrame articular;
 Achados físicos:


Massa óssea fixa, sensível e palpável



Aumento da temperatura da pele sobre a massa.



Veias superficiais dilatadas e proeminentes
Diagnóstico
São utilizadas:
 Radiografias:
 Confirmam a presença de metástases;


Tem uma utilização limitada devido a destruição do osso
trabecular;

 TAC;
 RMN;
 Análises ao sangue:


Revelam um nível elevado de fosfatasse alcalina sérica;
Tratamento
O objectivo básico consiste em interromper a evolução
do tumor por meio da sua destruição ou remoção da
lesão.
O tratamento da lesões primarias depende das dimensões
e localização do tumor, presença de metástases e idade,
estado de saúde geral, estilo de vida e preferências do
doente.
Dependendo do tipo de tumor, são utilizados:
Quimioterapia

Cirurgia

Radioterapia

Terapia Hormonal

Amputação

Ressecção

Procedimentos de recuperação de membros
Cirurgia da Recuperação do Membro
 Não tem contraindicações histológicas;
 Usada no tratamento do osteossarcoma, sarcoma de
ewing, condrosarcoma e outros;
 Normalmente usada como fim de linha da quimioterapia;
 As contra indicações:
 Tumor grande invasivo;
 Envolvimento do feixe neuro vascular;
 Incapacidade de retirar totalmente o tumor ou uma bordagem cirúrgica
tecnicamente difícil;
 Tem como complicações:

 Hemorragia
 TVP
 Infecção profunda
 Necrose da ferida e da pele
Diagnósticos de Enfermagem
 Dor aguda relacionada com os efeitos
do tumor;
 Risco de lesão relacionado com a
alteração da estrutura do osso;
 Incapacidade de lidar com a situação
ineficaz relacionada com o
diagnostico e as opções de
tratamento;
Intervenções de Enfermagem
Dor aguda
 Reduzir o desconforto;
 Administrar analgesia;
 Apoiar os membros doloridos sobre travesseiros;
Risco de lesão
 Ajudar o paciente quando este se movimenta;
 Apoiar as articulações;
 Proteger o paciente para evitar quedas;
 Criar um ambiente sem riscos;
Incapacidade de lidar com a
situação ineficaz
 Criar um ambiente de apoio;
 Recorrer a serviços de apoio psicológico, conforme
necessário;
Resultados Esperados
 Diminuição da dor associada á
deambulação;
 Ausência de sinais e sintomas de
fractura;
 Verbaliza compreensão das opções de
tratamento e força para a tomada de
decisões;
Bibliografia
 Sarcoma de Ewing, in http://www.alertonline.com/pt/medical-guide/sarcoma-de-ewing;
Fev/2014;
 PHIPS. Enfermagem Médico-Cirúrgica; 8ª Edição;
Lusociência, Loures, 2010.
ESS Jean Piaget / Gaia


Unidade Currícular: Enfermagem Médico-Cirúrigica e
Especialidades II



Professora: Margarida Ferreira



Trabalho elaborado por:
 Cláudia Sofia Santos nº 48308
 Joana Nunes nº 49140
 Marlene Magalhães nº 48546
 Sara Mota nº 48428
 Rita nº

Tumores osseos malignos

  • 2.
    Etiologia Um tumor édefinido como um novo crescimento ou hiperplasia das células. Este crescimento pode ser resposta a uma inflamação ou traumatismo. O tipo de tumor é determinado e classificado segundo o tecido de origem. Em geral, os tumores malignos tendem a causar mais destruição óssea, invasão dos tecidos circundantes e metástases.
  • 3.
    Os locais comunsde metástases são:  Coluna vertebral  Costelas  Pelve  Anca  Ossos longos proximais. Os cancros da mama, próstata, rim, tiróide e pulmão metastizam frequentemente para os ossos.
  • 4.
    Epidemiologia  A incidênciados tumores ósseos variam com a idade:  adultos com 30-35 anos: baixa incidência;  adolescentes e adultos com mais de 60 anos: alta incidência;  O osteosarcoma é o tipo de tumor ósseo primário mais comum, representando 20 % da totalidade dos casos.
  • 5.
    Fisiopatologia  Os tumoresósseos geralmente causam degenerência óssea e erosão do córtex.  No caso dos tumores malignos, há a destruição do osso normal por reabsorção ou por bloqueio da passagem de sangue. A degenerência é classificada em 3 padrões:  Geográfica: tumores de crescimento lento, benignos, com uma margem identificável entre o osso normal e anormal;  Carcomido pela traça: comum em tumores de proliferação rápida. as margens são menos definidas.  Permeação: tumor e osso normal estão misturados sem nenhumas margens percetíveis.
  • 6.
    Tumor Osteosarcoma Condrossarcoma Fibrosarcoma Origem Incidência Fisiopatologia Dor Osso Apresenta um padrãode destruição “carcomido pela traça”, co margens mal definidas. Desenvolvese através do córtex e periósteo e acaba por invadir os tecidos moles. Metástase pulmonar. Cartilagem Pessoas com idades compreendidas entre 50-70 anos. Afeta mais o sexo masculino que feminino. Crescimento lento, aparecimento insidioso. Comum no úmero, fémur e pelve. Pode haver massa palpável, pode infiltrar-se no espaço articular e tecidos moles. Recidiva. Metástase pulmonar. Local, grave e persistente. Tecido Fibroso Pessoas com idades compreendidas entre 30-50 anos. Afeta mais o sexo feminino do que masculino. Ocorre no tecido fibroso ósseo do fémur e tíbia. Pode causar fraturas patológicas. Edema e possível massa palpável. Metástase pulmonar. Dor noturna
  • 7.
    Tumor Mieloma Sarcoma de Ewing Origem Medúla Ossea MedúlaOssea Incidência Fisiopatologia Dor Pessoas com mais de 40 anos. Afeta mais o sexo masculino do que feminino. Afro-americanos. Proliferação neoplásica de células plasmáticas. Causa a lise do osso compacto e medular e infiltra-se na medula óssea. Causa fraturas patológicas, anorexia. Mau prognóstico. Dor generalizada. Intermitente na coluna, pelve, costelas, ou esterno. Aumenta com a carga de peso. É mais frequente nas crianças e adolescentes. O pico de incidência é na segunda década de vida. Afeta mais o sexo masculino do que feminino. Tumor ósseo de células pequenas, altamente vascular, em que as células anaplásicas se aglutinam em ilhotas separadas por septos de tecido fibroso. Caracteristicamente, ocorre nos ossos longos do corpo, como o fémur, pélvis e úmero. Atinge as diáfises dos ossos, estendendo-se para as metáfises. Pode atingir estruturas extraósseas, como os tecidos moles, aparelho digestivo, rim, pulmão, supra-renais. Metastiza rapidamente para os pulmões, fígado e medula óssea. Dor localizada no osso atingido.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
    Manifestações Clínicas  Dor: Inicialmente imprecisa, generalizada e intermitente;  Rapidamente aumenta de intensidade e duração.  Dor noturna;  Edema;  Mal estar geral;  Anorexia / perda de peso;  Se houver fratura: dor é aguda;  Se houver compressão de raízes nervosas: poderá haver sintomas neurológicas;
  • 11.
    Manifestações Clínicas (cont.)  Tumefação; limitação dos movimentos;  derrame articular;  Achados físicos:  Massa óssea fixa, sensível e palpável  Aumento da temperatura da pele sobre a massa.  Veias superficiais dilatadas e proeminentes
  • 12.
    Diagnóstico São utilizadas:  Radiografias: Confirmam a presença de metástases;  Tem uma utilização limitada devido a destruição do osso trabecular;  TAC;  RMN;  Análises ao sangue:  Revelam um nível elevado de fosfatasse alcalina sérica;
  • 13.
    Tratamento O objectivo básicoconsiste em interromper a evolução do tumor por meio da sua destruição ou remoção da lesão. O tratamento da lesões primarias depende das dimensões e localização do tumor, presença de metástases e idade, estado de saúde geral, estilo de vida e preferências do doente. Dependendo do tipo de tumor, são utilizados: Quimioterapia Cirurgia Radioterapia Terapia Hormonal Amputação Ressecção Procedimentos de recuperação de membros
  • 14.
    Cirurgia da Recuperaçãodo Membro  Não tem contraindicações histológicas;  Usada no tratamento do osteossarcoma, sarcoma de ewing, condrosarcoma e outros;  Normalmente usada como fim de linha da quimioterapia;  As contra indicações:  Tumor grande invasivo;  Envolvimento do feixe neuro vascular;  Incapacidade de retirar totalmente o tumor ou uma bordagem cirúrgica tecnicamente difícil;  Tem como complicações:  Hemorragia  TVP  Infecção profunda  Necrose da ferida e da pele
  • 15.
    Diagnósticos de Enfermagem Dor aguda relacionada com os efeitos do tumor;  Risco de lesão relacionado com a alteração da estrutura do osso;  Incapacidade de lidar com a situação ineficaz relacionada com o diagnostico e as opções de tratamento;
  • 16.
    Intervenções de Enfermagem Doraguda  Reduzir o desconforto;  Administrar analgesia;  Apoiar os membros doloridos sobre travesseiros;
  • 17.
    Risco de lesão Ajudar o paciente quando este se movimenta;  Apoiar as articulações;  Proteger o paciente para evitar quedas;  Criar um ambiente sem riscos;
  • 18.
    Incapacidade de lidarcom a situação ineficaz  Criar um ambiente de apoio;  Recorrer a serviços de apoio psicológico, conforme necessário;
  • 19.
    Resultados Esperados  Diminuiçãoda dor associada á deambulação;  Ausência de sinais e sintomas de fractura;  Verbaliza compreensão das opções de tratamento e força para a tomada de decisões;
  • 20.
    Bibliografia  Sarcoma deEwing, in http://www.alertonline.com/pt/medical-guide/sarcoma-de-ewing; Fev/2014;  PHIPS. Enfermagem Médico-Cirúrgica; 8ª Edição; Lusociência, Loures, 2010.
  • 21.
    ESS Jean Piaget/ Gaia  Unidade Currícular: Enfermagem Médico-Cirúrigica e Especialidades II  Professora: Margarida Ferreira  Trabalho elaborado por:  Cláudia Sofia Santos nº 48308  Joana Nunes nº 49140  Marlene Magalhães nº 48546  Sara Mota nº 48428  Rita nº