В настоящее время болезнь Альцгеймера (БА) является чрезвычайно коварным нейродегенеративным заболеванием, характерным, в основном, для людей старшего поколения (старше 80 лет). В данное время во всем мире таких пациентов насчитывается...
moreВ настоящее время болезнь Альцгеймера (БА) является чрезвычайно коварным нейродегенеративным заболеванием, характерным, в основном, для людей старшего поколения (старше 80 лет). В данное время во всем мире таких пациентов насчитывается более 40 млн. человек. По данным ВОЗ, БА составляет более 70% всех случаев проявления деменции. Болезнь относится к тяжелым формам нарушения когнитивных механизмов и характеризуется катастрофическими изменениями целостности пирамидных и промежуточных нейронов, нарушением функции амигдалы, гиппокампа и обонятельных луковиц, образованием бета – амилоидов и нарушением структуры тау – белка. БА может вызывать дегенерацию сетчатки и зрительного нерва либо непосредственно, в результате отложения бета-амилоида, либо вторично, в результате нарушения структуры зрительной коры. Эти эффекты повышают вероятность того, что отслеживание офтальмологических изменений в сетчатке может быть использовано для оценки нейродегенерации при БА. В формировании пространственной памяти непосредственно участвует девятый слой сетчатки, представленный аксонами ганглиозных клеток, которые по пути к зрительной области коры головного мозга, сплетаются и образуют зрительный нерв. Визуальные сигналы, которые воспринимаются зрительным анализатором при запоминании пространственных ориентиров (источник света, окна, дверь, картины на стенах, передвигающиеся объекты и другие) дифференцируются посредством фоторецепторов, фиксируются, затем конвертируются в нервные импульсы, и по зрительному нерву, поступают в соответствующие центральные структуры мозга. При БА наблюдаются серьезные нарушения когнитивных процессов, в том числе и нарушения зрительной системы. По этим и многим другим причинам раскрытие нейрофизиологических механизмов развития БА является одной из самых актуальных проблем во всем научном мире. Впервые в Азербайджане в 2016 году в лаборатории «Физиология зрения и нейродегенеративных процессов» института физиологии имени акад. А.Гараева были начаты исследования нейрофизиологических механизмов БА на экспериментальных моделях. Целью наших экспериментов послужило выявление протективной роли природного антиоксиданта - шафрана (Crocus sativus) - при создании экспериментальной модели БА на животных. Для того, чтобы выявить и доказать протективную роль шафрана, главным условием эксперимента являлось создание аналога БА на крысах - альбиносах. С целью исследования экспериментального аналога БА был использован всемирно известный метод формирования визуально контролируемой пространственной памяти у крыс – альбиносов – метод водного лабиринта Морриса. Используемый водный лабиринт Морриса представлял собой бассейн диаметром 102 см. Бассейн был наполнен водой, закрашенной молоком. В лабиринте была зафиксирована невидимая (скрытая) платформа диаметром 12 см, которая располагалась на 1,5 см ниже поверхности воды. Невидимая платформа была зафиксирована по середине одного из четырех равных квадрантов, на которые бассейн был условно разделен двумя плоскостями. В качестве объекта эксперимента были использованы крысы-альбиносы, возраста 2 – 2,5 лет. При проведении всех этапов эксперимента в сравнении рассматривались 3 группы животных: I – контрольная группа (чистые животные), которые не получали экстракт шафрана; II - группа животных, которые получали экстракт шафрана в течение 14 дней; III - группа животных, которые получали экстракт шафрана в течение 21 дня. Во время экспериментов был измерен латентный период поиска животными скрытой платформы. Обучение в водном лабиринте проводилось в течение 7 дней. В начале обучения латентный период поиска скрытой платформы составлял 60-120 секунд. С каждым днем наблюдалось сокращение длительности латентного периода поиска скрытой платформы и длины траектории плавания животных в водном лабиринте. В конце обучения наблюдалось значительное сокращение латентного периода поиска скрытой платформы до 5-10 секунд. Это свидетельствовало о том, что у крыс - альбиносов сформировались пространственная память и зрительно контролируемое пространственное поведение. После формирования у крыс-альбиносов пространственной памяти, с целью создания экспериментальной модели БА нами была проведена хирургическая операция по двусторонней тотальной бульбэктомии. Операция заключалась во вскрытии поверхности черепа и полном разрушении обонятельных луковиц путем внедрения иглы в соответствующие участки, где согласно стереотаксическому атласу мозга крысы, были расположены обонятельные луковицы, подвергшиеся деструкции. Спустя 3 месяца после операции проводилось тестирование бульбэктомированных животных в водном лабиринте Морриса. Результаты тестирования бульбэктомированных крыс контрольной группы показали значительное увеличение длительности латентного периода поиска скрытой платформы и длины траектории плавания крыс в водном лабиринте. Это являлось доказательством того, что у крыс контрольной группы удалось создать экспериментальную модель БА. У групп животных, получавших экстракт шафрана в течение 14 и 21 дня до обучения и операции, наоборот, наблюдалось значительное сокращение латентного периода поиска скрытой платформы и длины траектории плавания. У них не наблюдалось выделения болюсов и отсутствовал груминг и реаринг, в отличие от крыс контрольной группы. Отсюда следует, что экспериментальную модель БА на крысах – альбиносах, получавших экстракт шафрана в течение 14 и 21 дня до обучения и операции, создать не удалось, что является прямым доказательством наличия протективных свойств экстракта шафрана (Crocus sativus). Было установлено, что под действием активного вещества экстракта шафрана – кроцина - несмотря на оперативное удаление обонятельных луковиц, пространственная память крыс – альбиносов не нарушилась и крысы до сих пор помнят местонахождение скрытой платформы в водном лабиринте Морриса. Всвязи с аналогией генома крысы с геномом человека, указанные сведения служат основанием для экстраполирования полученных результатов о влиянии шафрана на течение БА на человека и получения широкого применения в нейрологической клинике.