Број хромозома
46 хромозомау телесним ћелијама; 23 пара
хомологих хромозома.
22 пара који одређују наше телесне
карактеристике се називају телесни
хромозоми.
Последњи пар хромозома чине полни
хромозоми (од њих зависи пол детета).
Наслеђивање пола кодљуди
У телесним ћелијама жене последњи пар
хромозома је ХХ, док је код мушкараца ХY.
Код жене ће полне ћелије имати по један Х
хромозом, а код мушкараца имаће или Х или Y.
Услед грешака умејози, полне ћелије могу
добити хромозомм више (47), или могу имати
хромозом мање (45).
Особе са таквим кариотипом имају физичких
и/или психичких сметњи.
Промене особина неће бити исте ако је
грешка нпр.на 13.пару или 18. пару
хромозома.
9.
Даунов синдром
Појава јошједног хромозома уз 21.пар.
Спорији психо-физички развој са
карактеристичном физичким особинама и
интелектуалним потешкоћама.
10.
Генски алели каоносиоци болести
Поједини алели могу узроковати извесне
неправилности или болести.
Најчешће ус рецесивни, па се уз
доминантан алел неће испољити.
Синдром слепљених прстију
(синдактилија); рецесиван алел може бити
на 2,6, или 7. хромозому.
11.
Хемофилија
Болест која сеиспољава немогућношћу
крви да се згруша приликом повреде.
Ову болест чешће наслеђују мушкарци јер
се рецесиван алел налази на Х хромозому.
Код женског пола болест може изостати јер
жене имају два Х хромозома и довољно је
да један од њих буде здрав.
15.
Утицај средине
• Некадапостоји наследна склоност ка
болести – постоје алели, али не морају да се
испоље осим ако услови живота погодују
развоју болести:
дијабетес типа 2
шизофренија