Наслеђивање пола и
наследне болести
Ивана Дамњановић
Број хромозома

46 хромозома у телесним ћелијама; 23 пара
хомологих хромозома.

22 пара који одређују наше телесне
карактеристике се називају телесни
хромозоми.

Последњи пар хромозома чине полни
хромозоми (од њих зависи пол детета).
Кариограм
телесни
хромозоми
Полни
хромозоми
п
Наслеђивање пола код људи

У телесним ћелијама жене последњи пар
хромозома је ХХ, док је код мушкараца ХY.

Код жене ће полне ћелије имати по један Х
хромозом, а код мушкараца имаће или Х или Y.
XX XY
X Y
X
X оплођење
XX
мејоза
XX XY XY
мејоза
Грешке у генетичком
материјалу
• Током мејозе може
доћи до грешака:
 на генима
 на читавим
хромозомима
хромозом
дупли-
кација
Грешке на хромозомима

Услед грешака у мејози, полне ћелије могу
добити хромозомм више (47), или могу имати
хромозом мање (45).

Особе са таквим кариотипом имају физичких
и/или психичких сметњи.

Промене особина неће бити исте ако је
грешка нпр.на 13.пару или 18. пару
хромозома.
Даунов синдром

Појава још једног хромозома уз 21.пар.

Спорији психо-физички развој са
карактеристичном физичким особинама и
интелектуалним потешкоћама.
Генски алели као носиоци болести

Поједини алели могу узроковати извесне
неправилности или болести.

Најчешће ус рецесивни, па се уз
доминантан алел неће испољити.

Синдром слепљених прстију
(синдактилија); рецесиван алел може бити
на 2,6, или 7. хромозому.
Хемофилија

Болест која се испољава немогућношћу
крви да се згруша приликом повреде.

Ову болест чешће наслеђују мушкарци јер
се рецесиван алел налази на Х хромозому.

Код женског пола болест може изостати јер
жене имају два Х хромозома и довољно је
да један од њих буде здрав.
Утицај средине
• Некада постоји наследна склоност ка
болести – постоје алели, али не морају да се
испоље осим ако услови живота погодују
развоју болести:
 дијабетес типа 2
 шизофренија

Наслеђивање пола и наследне болести презентација

  • 1.
    Наслеђивање пола и наследнеболести Ивана Дамњановић
  • 2.
    Број хромозома  46 хромозомау телесним ћелијама; 23 пара хомологих хромозома.  22 пара који одређују наше телесне карактеристике се називају телесни хромозоми.  Последњи пар хромозома чине полни хромозоми (од њих зависи пол детета).
  • 3.
  • 4.
    Наслеђивање пола кодљуди  У телесним ћелијама жене последњи пар хромозома је ХХ, док је код мушкараца ХY.  Код жене ће полне ћелије имати по један Х хромозом, а код мушкараца имаће или Х или Y.
  • 5.
    XX XY X Y X Xоплођење XX мејоза XX XY XY мејоза
  • 6.
    Грешке у генетичком материјалу •Током мејозе може доћи до грешака:  на генима  на читавим хромозомима хромозом дупли- кација
  • 7.
  • 8.
     Услед грешака умејози, полне ћелије могу добити хромозомм више (47), или могу имати хромозом мање (45).  Особе са таквим кариотипом имају физичких и/или психичких сметњи.  Промене особина неће бити исте ако је грешка нпр.на 13.пару или 18. пару хромозома.
  • 9.
    Даунов синдром  Појава јошједног хромозома уз 21.пар.  Спорији психо-физички развој са карактеристичном физичким особинама и интелектуалним потешкоћама.
  • 10.
    Генски алели каоносиоци болести  Поједини алели могу узроковати извесне неправилности или болести.  Најчешће ус рецесивни, па се уз доминантан алел неће испољити.  Синдром слепљених прстију (синдактилија); рецесиван алел може бити на 2,6, или 7. хромозому.
  • 11.
    Хемофилија  Болест која сеиспољава немогућношћу крви да се згруша приликом повреде.  Ову болест чешће наслеђују мушкарци јер се рецесиван алел налази на Х хромозому.  Код женског пола болест може изостати јер жене имају два Х хромозома и довољно је да један од њих буде здрав.
  • 15.
    Утицај средине • Некадапостоји наследна склоност ка болести – постоје алели, али не морају да се испоље осим ако услови живота погодују развоју болести:  дијабетес типа 2  шизофренија