Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32024R2975

Делегиран регламент (ЕС) 2024/2975 на Комисията от 25 септември 2024 година за изменение на делегирани регламенти (ЕС) 2021/1698 и (ЕС) 2021/2306 по отношение на вноса в Съюза на високорискови биологични продукти и продукти, произведени при преход към биологично производство

C/2024/6624

OВ L, 2024/2975, 29.11.2024 г., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/2975/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/2975/oj

European flag

Официален вестник
на Европейския съюз

BG

Серия L


2024/2975

29.11.2024

ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2024/2975 НА КОМИСИЯТА

от 25 септември 2024 година

за изменение на делегирани регламенти (ЕС) 2021/1698 и (ЕС) 2021/2306 по отношение на вноса в Съюза на високорискови биологични продукти и продукти, произведени при преход към биологично производство

ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,

като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,

като взе предвид Регламент (ЕС) 2018/848 на Европейския парламент и на Съвета от 30 май 2018 г. относно биологичното производство и етикетирането на биологични продукти и за отмяна на Регламент (ЕО) № 834/2007 на Съвета (1), и по-специално член 46, параграф 7, буква б), точка ii) от него,

като има предвид, че:

(1)

С Делегиран регламент (ЕС) 2021/1698 на Комисията (2) се установяват разпоредби относно контрола върху оператори и групи от оператори в трети държави, който се извършва от контролни и надзорни органи, признати в съответствие с член 46, параграф 1 от Регламент (ЕС) 2018/848, и се определят правилата относно проверката на пратките с биологични продукти и продукти, произведени при преход към биологично производство, предназначени за внос в Съюза, която трябва да се извършва от тези контролни и надзорни органи.

(2)

С Делегиран регламент (ЕС) 2021/2306 на Комисията (3) се определят правилата относно официалния контрол на граничните контролни пунктове и пунктовете на допускане за свободно обращение по отношение на пратки с биологични продукти и продукти, произведени при преход към биологично производство, предназначени за внос в Съюза.

(3)

Както с Делегиран регламент (ЕС) 2021/1698, така и с Делегиран регламент (ЕС) 2021/2306 се определят специфични правила относно контрола по отношение на пратки с високорискови продукти, предназначени за внос в Съюза като биологични продукти или продукти, произведени при преход към биологично производство.

(4)

Съгласно член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2021/1698 високорисковите продукти с произход от трети държави трябва да бъдат посочени в акт за изпълнение, приет съгласно член 46, параграф 8 от Регламент (ЕС) 2018/848, въз основа на подбор, направен след установяването на сериозни, критични или повтарящи се случаи на несъответствие, засягащи биологичния характер на биологичните продукти или продуктите, произведени при преход към биологично производство, или тяхното производство.

(5)

Съгласно член 16, параграф 6 от Делегиран регламент (ЕС) 2021/1698, като част от изискванията за контрол трябва да бъдат извършвани систематични физически проверки и да бъде вземана поне една представителна проба от всяка пратка с високорискови биологични продукти, предназначена за внос в Съюза.

(6)

Опитът с контрола върху вноса в Съюза на продукти от трети държави, които са в голяма степен предмет на уведомления, въведени от държавите членки в Информационната система за биологично земеделие (OFIS) поради съмнения за несъответствие със законодателството на Съюза в областта на биологичното производство, включително уведомления за замърсяване с продукти и вещества, които не са разрешени за употреба в биологичното производство, показва, че спазването на условията и мерките за вноса в Съюза на биологични продукти и продукти, произведени при преход към биологично производство, може да бъде осигурено, като на проверки за идентичност, физически проверки и вземане на проби се подлага дял от пратките, който е по-малък от 100 %. Фактът, че контролните и надзорните органи в трети държави и компетентните органи на държавите членки подлагат на проверки за идентичност, физически проверки и вземане на проби различни дялове от пратките, не засяга ефективността на контрола.

(7)

Намаляването на проверките за идентичност, физическите проверки и вземането на проби от пратки с високорискови продукти ще даде възможност за по-ниски разходи за контрол за операторите, контролните и надзорните органи, работещи в трети държави, и компетентните органи на държавите членки, което може да доведе до понижаване на крайните потребителски цени на биологичните продукти в Съюза, като се има предвид, че възприеманите като високи крайни потребителски цени на тези продукти представляват една от основните пречки пред увеличаването на тяхното търсене в Съюза.

(8)

Освен това с намаляването на проверките за идентичност, физическите проверки и вземането на проби от пратки с високорискови продукти ще се избегне неоправданото намаляване на обемите и стойностите на търговията между третите държави, от които произхождат високорисковите продукти, и Съюза.

(9)

Следователно е необходимо вниманието да се съсредоточи върху контрола върху високорисковите продукти с произход от определени трети държави и да се предвиди, че списъкът на високорисковите продукти трябва да съдържа държавата на произход на тези продукти, както и необходимите проценти на проверките за идентичност и физическите проверки и проценти на вземане на проби за пратките с тези продукти.

(10)

Съгласно член 6, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2021/2306 всяка пратка с високорискови продукти, предназначена за внос в Съюза, трябва да бъде подложена на систематични проверки за идентичност и физически проверки и на вземане на представителна проба на граничните контролни пунктове и пунктовете на допускане за свободно обращение. За да се осигури последователен подход към честотата на проверките на пратки с високорискови биологични продукти и продукти, произведени при преход към биологично производство, това изискване следва да бъде приведено в съответствие с подхода, който ще се възприеме в Делегиран регламент (ЕС) 2021/1698.

(11)

Поради това делегирани регламенти (ЕС) 2021/1698 и (ЕС) 2021/2306 следва да бъдат съответно изменени,

ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

Член 1

Изменение на Делегиран регламент (ЕС) 2021/1698

Делегиран регламент (ЕС) 2021/1698 се изменя, както следва:

1)

Член 8 се заменя със следното:

„Член 8

Списък на високорисковите трети държави и на високорисковите продукти

Високорисковите продукти и третите държави, от които те произхождат, се посочват заедно с дяловете на пратките с тези продукти, които трябва да бъдат подложени на проверки за идентичност, физически проверки и вземане на проби от контролните и надзорните органи в трети държави и от компетентните органи на държавите членки, според случая, в акт за изпълнение, приет в съответствие с член 46, параграф 8 от Регламент (ЕС) 2018/848, въз основа на подбор, направен след установяването на сериозни, критични или повтарящи се несъответствия, засягащи биологичния характер на биологичните продукти или продуктите, произведени при преход към биологично производство, или на производството.

Дяловете, посочени в първата алинея, може да бъдат по-малки от 100 % и може, за един и същ продукт, да бъдат различни за проверките, извършвани съответно от контролните и надзорните органи в трети държави и от компетентните органи на държавите членки.“

2)

Първото изречение на член 16, параграф 6 се заменя със следното:

„По отношение на пратките с високорисковите продукти, посочени в член 8, съответният контролен или надзорен орган извършва физически проверки и взема поне една представителна проба в съответствие с приложимия процент, определен в акта за изпълнение, който е посочен в член 8.“

Член 2

Изменение на Делегиран регламент (ЕС) 2021/2306

Първото изречение на член 6, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2021/2306 се заменя със следното:

„По отношение на пратките с високорискови продукти, посочени в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2021/1698, компетентният орган, посочен в параграф 1 от настоящия член, проверява документацията, посочена в член 16, параграф 6 от посочения регламент, извършва проверки за идентичност и физически проверки и взема най-малко една представителна проба от пратките в съответствие с приложимия процент, определен в акта за изпълнение, който е посочен в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2021/1698.“

Член 3

Влизане в сила и прилагане

Настоящият регламент влиза в сила на третия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

Той се прилага от датата, от която започва да се прилага актът за изпълнение, приет в съответствие с член 46, параграф 8 от Регламент (ЕС) 2018/848.

Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.

Съставено в Брюксел на 25 септември 2024 година.

За Комисията

Председател

Ursula VON DER LEYEN


(1)   ОВ L 150, 14.6.2018 г., стр. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/848/oj.

(2)  Делегиран регламент (ЕС) 2021/1698 на Комисията от 13 юли 2021 г. за допълнение на Регламент (ЕС) 2018/848 на Европейския парламент и на Съвета с процедурни изисквания за признаването на контролни и надзорни органи, които са компетентни да извършват контрол върху оператори и групи от оператори, сертифицирани за биологично производство, и върху биологични продукти в трети държави, и с правила за надзора върху тях и за контрола и други действия, които трябва да се извършват от тези контролни и надзорни органи (ОВ L 336, 23.9.2021 т., стр. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2021/1698/oj).

(3)  Делегиран регламент (ЕС) 2021/2306 на Комисията от 21 октомври 2021 г. за допълнение на Регламент (ЕС) 2018/848 на Европейския парламент и на Съвета с правила относно официалния контрол по отношение на пратки с биологични продукти и продукти, произведени при преход към биологично производство, предназначени за внос в Съюза, и относно сертификата за инспекция (ОВ L 461, 27.12.2021 г., стр. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2021/2306/oj).


ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/2975/oj

ISSN 1977-0618 (electronic edition)


Top